Ciências Exatas e Tecnológicas
11.706 Trabalhos sobre Ciências Exatas e Tecnológicas. Documentos 3.541 - 3.570
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DETERMINAÇÃO DO TEOR DE ÁCIDO ACÉTICO NA AMOSTRA DE VINAGRE
1 mL ------- 1,0148 g 15 mL------- x X=15,222 g de amostra. % (m/m)= (1,28250 X 100)/ 15,222 =8,425 % Portanto, o teor esperado de hidróxido de magnésio é de 8,425 %. Cálculo do erro absoluto , relativo e o desvio padrão do teor encontrado: Ea1=|%omédia-%esperado|=|8,390-8,425|=0,035. Er1=|Eax100|/%esperado=|0,035x100|/8,425=0, 415% S(X) =[pic 16][∑ (%i – % média)2 / (n – 1)] =[pic 17][(8,246-8,425)2+(8,669-8,425)2+ (8,256-8,425)2 / 2] S(X) = 0,245. DISCUSSÃO Usando o ácido clorídrico e o
Avaliação:Tamanho do trabalho: 680 Palavras / 3 PáginasData: 9/9/2018 -
Determinação do teor de álcool na gasolina
íons), desta maneira consegue-se extrair com mais eficiência o álcool da camada orgânica, gasolina (apolar).Depois de preparar a solução, foi colocado 50 ml de amostra de gasolina na proveta e completado os 100 mL com a solução. A proveta foi tampada e agitada 10 vezes e deixada em repouso por 15 minutos. A partir do volume de água acrescido ao de álcool, constatou-se o volume de álcool. O procedimento foi repetido duas vezes, e observamos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 669 Palavras / 3 PáginasData: 4/9/2018 -
DETERMINAÇÃO DO TEOR DE CARBONATO E HIDRÓXIDO EM UMA AMOSTRA DE SODA CÁUSTICA
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL-REI Imagem relacionada CAMPUS ALTO PARAOPEBA DETERMINAÇÃO DO TEOR DE CARBONATO E HIDRÓXIDO EM UMA AMOSTRA DE SODA CÁUSTICA Relatório apresentado como parte das exigências da disciplina Química Analítica Experimental, do curso de Engenharia Química, sob responsabilidade do professor Vagner Fernandes Knupp. Camila Pego Padilha Ouro Branco - MG Abril/2019 1. INTRODUÇÃO A soda cáustica é um produto amplamente utilizado na indústria e na limpeza doméstica. Ele é produzido a
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.841 Palavras / 8 PáginasData: 27/5/2019 -
Determinação do teor de etanol
Teor (%) = [(Va – Vb) / Vc] x 100 Sendo: Va = volume final da fase aquosa (mL) Vb = volume inicial da fase aquosa (mL) Vc = volume inicial da amostra de gasolina (mL) Este procedimento foi realizado duas vezes em cada amostra, e o resultado final foi dado pela média aritmética entre os valores encontrados. 4 --------------------------------------------------------------- RESULTADOS E DISCUSSÃO Através dos procedimentos experimentais, divulgado em vídeo, pode-se observar que: 1.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.136 Palavras / 5 PáginasData: 17/12/2018 -
DETERMINAÇÃO DO TEOR DE HIDROXIDO DE MAGNÉSIO NO LEITE DE MAGNÉSIA
Na solução contida no erlenmeyer foi adicionado 2 ou 3 gotas de fenolftaleína como indicador e levado para a titulação, sendo que a bureta de 50 ml foi esterilizada com a base de NaOH 0,1 mol/L e em seguida completada com a mesma. Então iniciou a titulação ate que o aparecimento de uma coloração rósea e anotando o volume gasto de NaOH. Esse procedimento foi repetido mais duas vezes, para que se fosse calculado
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.123 Palavras / 9 PáginasData: 26/2/2018 -
Determinação do Teor de Níquel por Titulação de Retorno com EDTA
Ni2+ + EDTA → NiEDTA2- + 2H+ O ponto final da titulação é indicado pela mudança de cor devido a passagem do complexo ao seu estado livre. Início: Ni+ + NET- → NiNET + Ni+ (livre) Durante a titulação: Ni+ (livre) + EDTA → NiEDTA Final: NiNET+ + EDTA (excesso) → NiEDTA + NET(livre) *NET= Negro de Eriocromo-T Após feita a análise da amostra, foi possível calcular a porcentagem (p/v) de níquel na amostra.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 924 Palavras / 4 PáginasData: 12/7/2018 -
DETERMINAÇÃO DO TEOR DE UMIDADE
Conforme resultados obtidos na tabela, podemos classificar os solos de acordo com o tamanho da malha em milimetros (mm) da peneira em que a amostra ficou retida, conforme dados abaixo: Brita => de 4,8mm à 7,6cm; Areia Grossa => de 1,2mm à 4,8mm; Areia Média => de 0,3mm à 1,2mm; Areia Fina => de 0,05mm à 1,2mm; De acordo com essas especificações obtivemos a seguinte quantidade de cada tipo de solo: 2710 g e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 856 Palavras / 4 PáginasData: 6/4/2018 -
Determinação do Teor de Umidade do Solo Método Speedy
o ensaio deverá ser repetido com amostra imediatamente superior ao empregado e se a leitura for maior que 150 Kpa ou 1,5 Kg/cm², interromper o ensaio, afrouxando a tampa do aparelho devagar, e repetir o ensaio com um peso imediatamente inferior. • Verificar na tabela de aferição própria do aparelho com leitura manométrica e o peso da amostra utilizada no ensaio, obtendo a porcentagem de umidade em relação à amostra total úmida (h1). Observação: Apenas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 807 Palavras / 4 PáginasData: 15/10/2018 -
Determinação do Teor de Umidade dos Solos
- Observações É preciso muito cuidado com as amostras antes de obter seu peso em estado natural, ou peso úmido, pois este pode perder ou ganhar umidade do ambiente, e isso influenciaria negativamente a precisão do resultado final. Bem como a perda de material, já que trabalhamos com pequenas massas qualquer perda será prejudicial, por menor que seja. Esses possíveis erros, dentre outros, é o que nos faz utilizar pelo menos três cápsulas, para
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.619 Palavras / 7 PáginasData: 7/6/2018 -
DETERMINAÇÃO DO TEOR DE UMIDADE PELO MÉTODO DA ESTUFA E PELO MÉTODO DO SPEEDY TEST (UMIDÍMETRO)
3° Passo: O aparelho foi fechado, após agitou-se o aparelho repetidas vezes, ate que a ocorreu à quebra da ampola, isso levou o surgimento de pressão acusada no manômetro de 0,6 kg/cm². - RESULTADOS E DISCUSSÕES 4.1 Determinando o teor de umidade pelo método da estufa - P1 de cada amostra, onde: P1= peso da cápsula + (solo + água). 1ª Amostra P1 = 5,3 + 10,1 P1 = 15,4 g 2ª Amostra P1
Avaliação:Tamanho do trabalho: 901 Palavras / 4 PáginasData: 12/1/2018 -
Determinação do Trabalho de Expansão e Aplicação da Lei dos Gases em uma reação química.
Tabela 2: Massa do precipitado em cada repetição 1º Repetição 2º Repetição 3º Repetição Massa do béquer (g) 30,221 36,416 32,51 Massa do béquer + precipitado (g) 30,254 36,444 32,548 Massa do precipitado (g) 0,033 0,028 0,038 O rendimento da reação foi determinado a partir da massa do precipitado, também foram calculados os valores de erro absoluto e relativo. Os cálculos estão expostos a seguir (Questão 6). [pic 20] [pic 21] [pic 22] Observamos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 770 Palavras / 4 PáginasData: 18/12/2018 -
DETERMINAÇÃO DO VALOR DE CaO E MgO DO CORRETIVO.
Efeitos Toxicologicamente Sinérgicos: Após a inalação de vapores: Ligeira irritação das mucosas. Perigo de absorção. Após o contato com a pele: Depois de longa exposição ao produto: Dermatite. Depois do contato com os olhos: Ligeira irritação. Depois da ingestão de grandes quantidades: Náuseas, vômitos, diarreia. Efeitos Sistêmicos: Euforia. Depois da absorção de grandes quantidades: Vertigens, embriagado, narcose, paralisia respiratória. Perigos Químicos. Não se podem excluir outras propriedades perigosas. O produto deve ser manipulado com
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.463 Palavras / 6 PáginasData: 25/11/2017 -
DETERMINAÇÃO DOS TEORES DE SÓDIO (Na+) E POTÁSSIO (K+) EM SOLUÇÕES
no conteúdo de prata. A dosagem desse carregamento será realizada em uma amostra que pesa cerca de um grama. Para que a análise seja significativa, essa pequena amostra deve ter uma composição que seja representativa das 25 toneladas (ou aproximadamente 25.000.000 g) do minério contido no carregamento. O isolamento de um grama do material que represente de forma exata a composição média de aproximadamente 25.000.000 g de toda a amostra é uma tarefa difícil, que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.935 Palavras / 12 PáginasData: 7/10/2018 -
DETERMINAÇÃO E CLASSIFICAÇÃO DOS TIPOS DE FUNDAÇÃO DA CONSTRUÇÃO CIVIL
· Estacas Cravada por Vibração · Estacas Cravada por Prensagem · Estacas Cravada por Percussão · Estaca Broca · Estacas Escavada · Estacas Tipo Franki · Estacas Injetadas · Estacas Mistas · Estacas Pranchas Escavadas e Cravadas são as mais comuns, sendo a diferença notada tendo em vista que a cravada é introduzida pronta no solo, e a escavada costuma ser concretada no local. 4.1) Fundações por Tubulão Elemento de fundação profunda, cilíndrico, executado
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.320 Palavras / 6 PáginasData: 18/5/2018 -
Determinação em Química
o volume de AgNO3 0,10 mol L consumido. Calculou-se o percentual de NaCl na amostra de sal de cozinha. 2. Determinação do Teor de Cloreto em Água Potável Transferiu-se, com o auxilio de uma pipeta volumétrica, 100,00 mL de água da torneira para um Erlenmeyer de 250 mL. Adicionou-se 1,0 mL de K2CrO4 5%. Titulou-se com a solução de AgNO3 0,10 mol L, de fator conhecido, até que se observe uma coloração castanho-avermelhado que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.114 Palavras / 5 PáginasData: 26/10/2017 -
Determinação espectrofotométrica de Ferro II RELATÓRIO Instrumentação
[pic 4] (Figura 1) Espectros de absorção típicos do permanganato de potássio a diferentes concentrações. 2. OBJETIVO Os objetivos do presente experimento foram: - Fazer a análise da concentração de Ferro no medicamento Vitafer®, através da obtenção do espectro de absorção do Fe(II), íon ferroso. - Verificar a Lei de Beer, que prevê a existência de uma relação linear entre a concentração e a absorbância, a partir da determinação espectrofotométrica do complexo Fe(II) com
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.006 Palavras / 9 PáginasData: 14/2/2018 -
Determinação Experimental do Índice Politrópico em um Processo de Compressão
pistões. [pic 12] Figura 5: Cabeçote tipo “ V” [pic 13] Figura 6: Cabeçote tipo “estrela” III-MEDIDAS E CALCULOS: Nº de ensaios Pressão do reservatório [kgf/cm²] 1º Estágio 2º Estágio Patm [mmHg] ΔPA [mmH2O] P2 [kgf/cm²] Tamb=T1 [K] T2 [ºK] P3 [kgf/cm²] P4 [kgf/ cm²] T3 [K] T4 [K] 1 2 712 35 1 295,65 338,15 1 2,5 331,15 323,15 2 3 712 35 1 295,65 354,15 1 2,75 335,15 328,15 3 4 712
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.017 Palavras / 5 PáginasData: 26/9/2018 -
Determinação Experimental do Índice Politrópico em um Processo de Compressão
pistões. [pic 12] Figura 5: Cabeçote tipo “ V” [pic 13] Figura 6: Cabeçote tipo “estrela” III-MEDIDAS E CALCULOS: Nº de ensaios Pressão do reservatório [kgf/cm²] 1º Estágio 2º Estágio Patm [mmHg] ΔPA [mmH2O] P2 [kgf/cm²] Tamb=T1 [K] T2 [ºK] P3 [kgf/cm²] P4 [kgf/ cm²] T3 [K] T4 [K] 1 2 712 35 1 295,65 338,15 1 2,5 331,15 323,15 2 3 712 35 1 295,65 354,15 1 2,75 335,15 328,15 3 4 712
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.018 Palavras / 5 PáginasData: 26/9/2018 -
Determinação gravimétrica de sulfato
Em sequência cobriu-se a solução com um vidro de relógio e levou-se a aquecimento até o início da fervura. Após a leve fervura lavou-se o vidro de relógio com água destilada incorporando as gotículas presentes no vidro de relógio a solução. Adicionou-se 20ml de agente precipitante Cloreto de Bário (BaCl2) 5%, gota a gota, mantendo o meio em agitação constante, sem bater nas paredes do bequer. Deixou-se o precipitado acamar e verificou-se a ocorrência
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.806 Palavras / 8 PáginasData: 4/9/2018 -
Determinação índice de acidez
10,188 g % ácidos graxos como ácido oléico = 1,837 Índice de Acidez = % 1,837 x 1,99 = 3,65 como ácido oléico Os ácidos graxos livres são elementos indesejáveis que causam dependendo de sua origem cheiros e sabores indesejáveis. O conteúdo de ácidos graxos livres dos óleos brutos depende da sua qualidade. Em geral, o aumento da acidez declina a qualidade do óleo, e é por esse motivo que o cálculo desse índice
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.118 Palavras / 5 PáginasData: 16/8/2018 -
Determinação perfil de velocidades
A partir dessa determinação este coeficiente foi utilizado para medida da velocidade em diferentes alturas internas da tubulação, através da equação: (Equação 3)[pic 4] V [m/s]; ∆hcole[m]; g [m/s²] As medidas de velocidade foram feitas dividindo-se o diâmetro em 9 partes iguais, parando dois centímetros antes do final do tubo. Dessa forma, mediram-se as velocidades em 10 pontos, sendo o primeiro com o Pitot cole encostado na parede oposta do tubo. As medições foram
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.088 Palavras / 5 PáginasData: 19/4/2018 -
DETERMINAÇÃO POTENCIOMÉTRICA DE ÁCIDO ASCÓRBICO
n H+ = n OH- = 0,02 mol/L X 8,0 x 10-3 L (ponto de viragem em litros). n H+ = n OH- = 0,000160 mol 1 mol de ácido ascórbico 176,13g 0,000160 mol x X = 0,02818 g de ácido ascórbico Teor (%): 0,0540 100% 0,02818 X X = 52,18% Média: X = (97,02 + 52,18) ÷ 2 = 74,6% Desvio Padrão: S = 31,70 As medidas potenciométricas realizadas foram colocadas em um
Avaliação:Tamanho do trabalho: 973 Palavras / 4 PáginasData: 18/10/2018 -
Determinação Quantitativa de Potássio em Bebida Isotônica por Fotometria de Chama
mg L-1 5 ml 15 mg L-1 7,5 ml 20 mg L-1 10 ml 3. Pipetou-se 1 mL da amostra (água de coco Kero Coco)e transferiu-se para um balão volumétrico de 50 mL, completou-se o volume do balão com água deionizada. 4. Fez-se a leitura das soluções aquosas diluídas no aparelho de fotometria de chama para construir a curva padrão de K. 5. Montou-se um gráfico da intensidade (u. a.) pela concentração de K (mg/L).
Avaliação:Tamanho do trabalho: 847 Palavras / 4 PáginasData: 8/3/2018 -
DETERMINAÇÃO QUIMICA DE METAIS PESADOS NO SOLO EM ÁREA DE BORDA NO REMANESCENTE FLORESTAL ARIE MATA DE SANTA GENEBRA.
Assim, o objetivo dessa pesquisa visa verificar os teores de metais pesados em áreas de borda do remanescente florestal, evidenciando as possíveis interferências da vizinhança quanto ao efeito de borda na Área de Relevante Interesse Ecológico Mata de Santa Genebra, localizada no distrito de Barão Geraldo, zona norte do município de Campinas, SP, bem como avaliar a situação desta frente à legislação de qualidade do solo. Material e Métodos O município de Campinas localiza-se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.622 Palavras / 11 PáginasData: 18/9/2018 -
DETERMINAÇÃO SIMULTÂNEA DE CAFEÍNA E ÁCIDO BENZÓICO EM REFRIGERANTES COM BASE NA PROPRIEDADE ADITIVA DAS ABSORBÂNCIAS DOS COMPONENTES DE UMA MISTURA
Soluções padrão de cafeína 4, 8, 12, 16 e 20 mg/L em HCl 0,010 mol/L: Para o preparo da solução de 4 mg/L, em um balão volumétrico de 50,0 mL adicionou-se 5,0 mL de HCl 0,1 mol/L e 1 mL da solução estoque, preparada anteriormente por outros grupos, e diluiu-se com água até a marca de aferição. Para preparar os outros padrões usou-se 2, 3, 4 e 5 mL da solução estoque seguindo o
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.674 Palavras / 7 PáginasData: 14/11/2018 -
DETERMINAÇÃO SIMULTÂNEA DE ESPÉCIES ABSORVENTES
Tabela 2 – Transmitâncias obtidas e suas respectivas Absorbâncias Solução Transmitância (%) Absorbância 540 nm 615nm 540 615 A 27,8 90,2 0,555955 0,044793 B 24,1 89,7 0,617983 0,047208 C 20,3 89,2 0,692504 0,049635 D 19,5 89 0,709965 0,05061 E 62,7 21,7 0,202732 0,66354 F 50 10,8 0,30103 0,966576 G 41 5,8 0,387216 1,236572 H 38 4 0,420216 1,39794 A partir dos resultados de absorbância e concentrações obtidos foram gerados os gráficos a seguir: ---------------------------------------------------------------
Avaliação:Tamanho do trabalho: 862 Palavras / 4 PáginasData: 6/2/2018 -
Determinantes, Sarrus e Chió
[pic 3] Como faremos para calcular o determinante de A? Indicando que começaremos a fazer os cálculos para encontrar o determinante a partir de A, temos: [pic 4] Vamos começar a utilizar a Regra de Sarrus. [pic 5] A regra de Sarrus só será utilizada quando a matriz for de ordem 3, e podemos disse de forma bem sucinta que acrescenta-se novamente as duas primeiras colunas ao final da matriz assim como está representado
Avaliação:Tamanho do trabalho: 902 Palavras / 4 PáginasData: 31/12/2017 -
Determinar o Latente de fusão do gelo (L)
Para calcular a massa (m) do gelo, colhemos duas amostras: Amostra 1 Amostra 2 Capacidade térmica do calorímetro 3,7 cal/ºC 3,7 cal/ºC Temperatura inicial 23 ºC 20 ºC Temperatura final 7 ºC 5 ºC Massa final 58 114 Massa inicial 50 100 Quantidade de gelo 1 cubinho 2 cubinhos CÁLCULOS: 3,7(7 – 23) + 50(7 -23) + 8L + 8(7 – 0) = 0 -59,2 – 800 + 8L + 56 = 0 -803,2
Avaliação:Tamanho do trabalho: 893 Palavras / 4 PáginasData: 1/5/2018 -
Device Fingerprinter
Também é possível fazer fingerprinting apenas do navegador, obtendo informações estritamente relacionadas ao mesmo (versão, família, etc) [9] e assim ajustar os conteudos da página que serão exibidos, a fim de proporcionar uma boa experiência de navegação. De acordo com a RFC 6973 [10], fingerprinting é o processo no qual o observador ou atacante, com uma alta probabilidade, identifica unicamente um dispositivo ou aplicação, baseado na comunicação que ocorre entre os elementos que estão
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.712 Palavras / 11 PáginasData: 18/10/2018 -
DIACETATO DE HIDROQUINONA
3.3 Propriedades físico-químicas a) Hidroquinona: Substância nociva por ingestão. Possibilidade de efeitos irreversíveis. Possibilidade de sensibilização em contato com a pele. Muito tóxico para o meio ambiente. A substância hidroquinona é um produto orgânico, ocorrendo na forma de cristais brancos. É solúvel em água, álcool etílico e éter. Densidade: 1,33. Ponto fulgor: 165ºC. Ponto fusão: 170ºC. Ponto ebulição: 285ºC. b) Anidrido acético: Líquido inflamável. Reage violentamente com a água. Libera vapores nocivos ou tóxicos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.136 Palavras / 5 PáginasData: 26/3/2018