Resolução Prova Genética de Populações

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menor a população maior o efeito da deriva. Todavia, a deriva genética é também um mecanismo amplificador da variabilidade entre populações, já que a sua incidência gera populações cada vez mais distintas entre si.

4ª)

a) A migração pode resultar em importantes variações nas frequências genéticas, adicionando ou removendo material genético diverso da população inicial. Em termos evolutivos, o fluxo gênico tende a unificar as frequências gênicas entre populações e se não houver seleção natural ativa, a migração ocasionalmente igualará as frequências gênicas de populações em uma espécie. O isolamento, em contrapartida, é uma barreira que impede o cruzamento entre populações e, consequentemente, detém o fluxo gênico, porque os indivíduos das populações não se encontram. Insta lembrar que o movimento contínuo de indivíduos entre populações, bem como cruzamento entre eles, permite o aparecimento de novos genes e características que se espalharão a toda a espécie, e se o fluxo gênico for pequeno em populações geograficamente isoladas, as alterações genéticas serão diferentes entre essas populações.

b) A mutação, considerada a fonte primordial das inovações genéticas, é o processo pelo qual um alelo se modifica/muta para outro, alterando a frequência gênica de uma população. E, apesar dessa mudança ser considerada pequena, o efeito cumulativo da mutação recorrente ao longo de grandes períodos pode se tornar considerável, aumentando a variabilidade da população. Na seleção a variabilidade é reduzida, uma vez que fatores externos influenciarão eliminando os genes que não se adaptaram ou deletérios. Em contrapartida, é um excelente fator de melhoramento genético, uma vez que os genes selecionados serão os que apresentam melhor qualidade/adaptação. Na deriva genética as consequências são mais intensas em pequenas populações ocasionando a redução da variação genética dentro da mesma, mas analisando populações distintas a deriva genética pode aumentar a variabilidade entre populações, pois a sua incidência gera populações cada vez mais distintas entre si.

5ª)

ARTIGO: VARIABILIDADE GENÉTICA EM POPULAÇÕES NATURAIS DE Ziziphus joazeiro Mart., POR MEIO DE MARCADORES MOLECULARES RAPD.

Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rarv/v38n4/05.pdf. Acesso em 12.07.2017.

AUTORES: Itamara Bomfim Gois, Robério Anastácio Ferreira, Renata Silva-Mann, Silmara Moraes Pantaleão, Camila Bomfim Gois e Rodrigo Santana Caldas Oliveira.

a) Justificativa para o desenvolvimento do trabalho?

O artigo teve por objetivo caracterizar geneticamente, utilizando marcadores RAPD (Polimorsfimo de DNA amplificado ao acaso), a espécie Ziziphus joazeiro Mart., população natural encontrada em diferentes municípios do Baixo do São Francisco e muito utilizada na região tanto na produção de lenha e carvão, como na alimentação de caprinos e ovinos em épocas de seca, na medicina popular no tratamento de gastrites, gripes, contusões e ferimentos e ainda na fabricação de cosméticos, xampus anticaspa e creme dental. Por fim, referida espécie tem sido utilizada igualmente em projetos de recuperação de áreas degradadas na região.

b) A metodologia utilizada de forma simplificada?

Tendo em vista a realização das análises por marcadores RAPD, os pesquisadores coletaram, por amostragem aleatória simples, folhas de 54 indivíduos de Z. joazeiro Mart. (juazeiro) que apresentavam Diâmetro à Altura do Peito (DAP) igual ou superior a 5 cm, com distância mínima de 50 m entre eles e localizados em três municípios do Estado de Sergipe: Canindé do São Francisco (15 indivíduos), Alto Sertão Sergipano; Canhoba (19 indivíduos), zona de transição entre a Caatinga e a Mata Atlântica; e Santana do São Francisco (20 indivíduos), Zona Costeira.

O material foliar coletado foi identificado e mantido em “freezer” até o momento da extração que foi realizada seguindo o protocolo descrito por Nienhuis et al. (1995), com modificações, sendo a quantificação realizada em gel de agarose 1%, em TBE 0,5X (0,045 M Tris-borato e 0,001 M de EDTA).

As reações de RAPD foram baseadas no método descrito por Willians et al. (1990). Foram empregados 20 oligonucleotídeos da marca IDT (Integrated DNA Technologies), para a geração de polimorfismo. As reações de amplificação foram realizadas em termociclador Uniscience Biometra Tpersonal e as reações foram submetidas a 45 ciclos de amplificação após a desnaturação inicial a 94 °C, por 2 min. Cada ciclo foi constituído de três temperaturas: 15 seg para desnaturação a 94 °C, 30 seg para anelamento do oligonucleotídeo a 42 °C e 30 seg para extensão da fita de DNA a 72 °C. Ao final dos 45 ciclos, foi realizada uma extensão final de 2 min a 72 °C. Os produtos da amplificação foram separados por eletroforese em cuba horizontal, utilizando-se gel de agarose 1% em tampão TBE 0,5X, a 100 V, por 90 min.

Em seguida, o gel foi corado com brometo de etídio (0,5 μg mL-1) por 15 min e os produtos da amplificação, visualizados e fotografados sob luz ultravioleta.

c) Quais os principais resultados e conclusões? Faça uma crítica em relação ao artigo.

O artigo apresentou que os polimorfismos observados nas populações com os oligonucleotídeos utilizados são considerados baixos, indicando que elas apresentam baixa heterozigosidade e alguns processos ecológicos, como o fluxo gênico, não estão ocorrendo entre as populações.

Além disso, as similaridades genéticas médias observadas nas populações de Z. joazeiro variaram de 44 a 54%, indicando que há divergência genética entre os indivíduos e que estes podem ser utilizados na produção e colheita de sementes e produção de mudas para recuperação de área degradadas.

Restou observado ainda que a espécie apresenta reserva de variabilidade genética nas populações estudadas, apresentando valor da heterozigosidade total (0,3573). A divergência genética foi relativamente alta, demonstrando que 24% da variabilidade