Prova de Bioquímica Resoluções

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- O que é quais são os corpos cetônicos?

Resposta: Corpos cetônicos são produtos da transformação de lipídios em glicose, apresentam grupo funcional cetona, são sintetizados na matriz mitocondrial dos hepatócitos (fígado) a partir de um excesso acetil-CoA causado pelo excesso de lipólise causado por uma baixa glicemia. Os 3 corpos cetônicos são: Acetona, Acetoacetato, Beta-hidroxibutirato.

- Que outro produto, além do acetil-CoA, é produzido na oxidação de ácidos graxos de cadeia ímpar?

Resposta: Quando se trata de cadeias ímpares de ácidos graxos, o último ciclo irá gerar uma molécula de acetil-coa (2 carbonos) e uma molécula de 3 carbonos chamada de propionil-CoA. Esta última molécula posteriormente é oxidada em succinil-coa a qual é utilizada no ciclo de krebs.

- Quais os destinos metabólicos dos α-amino grupos e esqueletos carbonados derivados do metabolismo de aminoácidos?

Resposta: α-amino grupos: São usados na síntese de outros aminoácidos (transaminação), e depois são transportados para outros tecidos ou são excretados (animais). Esqueleto carbônico: São transformados em intermediários do TCA – energia ou síntese de outros compostos.

- O que o PRPP? O que essa molécula tem em comum com a biossíntese de nucleotídeos purínicos e pirimidínicos?

Resposta: O PRPP (fosforribosil pirofosfato) é a base da síntese e o doador da unidade ribose fosfato. Este recebe um grupo amino da glutamina (liberando glutamato) e passa por várias etapas, até a formação de Inosinato (IMP), o primeiro intermediário a ter um anel purínico inteiro. A síntese de pirimidinas inicia-se com a reação entre aspartato e carbamoil fosfato, que sofre outras reações até formar orotato. Este é o composto que se ligará a PRPP, formando CTP.

- Cite três processos metabólicos que ocorrem no fígado e que contribuem para a homeostasia fisiológica.

Resposta: Metabolismo dos Carboidratos – a glicose extraída do bolo alimentar é armazenada no fígado sob a forma de glicogênio, que será posto à disposição do organismo conforme seja necessário. A transformação de glicose em glicogênio, este conhecido como amido animal, e seu armazenamento, se dá nas células hepáticas. É função hepática remover moléculas de glicose no sangue, reunindo-as quimicamente para formar glicogênio, que é armazenado; nos momentos de necessidade, o glicogênio é reconvertido em moléculas de glicose, que são relançadas na circulação. Metabolismo dos Lipídios – a célula hepática é responsável pela lipogênese, uma vez que sintetiza lipoproteínas, triglicérides, colesterol e fosfolipídios, que são os componentes essenciais das membranas plasmáticas e também usam colesterol para a produção da bile, substância química com capacidade digestiva. As células hepáticas ajudam o sangue processando as toxinas, bem como esteroides, estrógenos e outros hormônios. Metabolismo das Proteínas – ligada ao metabolismo dos carboidratos, há a regulação e a organização de proteínas e gorduras em estruturas químicas utilizáveis pelo organismo que depende da concentração dos aminoácidos no sangue, podendo ser convertidos em glicose, esta utilizada pelo organismo no seu metabolismo. O fígado cumpre papel muito importante na degradação de compostos e produção de proteínas, açúcares e gordura. Cerca de 95% das proteínas sanguíneas são processadas pelo fígado, cuja produção proteica é de 75 a 100 gramas por dia. As funções mais importantes desse metabolismo são a desaminação e interconversão de aminoácidos e a formação de ureia. Substâncias que tornam possível a coagulação sanguínea, como o fibrinogênio, também é sintetizada no fígado.

- Em um estado bem alimentado, o tecido adiposo responde principalmente à (hormônio) para (processo).

- Epinefrina - degradar lipoproteínas plasmáticas.

- Insulina - hidroliasar triacilgliceróis.

- Epinefrina - transportar glicose para células.

- Insulina – sintetizar ácidos graxos.

Resposta: “B”.

- Qual a relação do metabolismo degradativo de bases purínicas com a gota?

Resposta: Uma das causas possíveis de hiperuricemia é o aumento da velocidade de destruição celular como a que ocorre em neoplasias durante a quimioterapia ou a radioterapia. Uma causa rara de hiperuricemia é a síndrome de Lesch-Nyhan que se deve a alterações no gene que codifica a fosforibosil-transférase da hipoxantina e guanina; nesta doença, a baixa atividade da enzima prejudica a via de salvação das bases púricas hipoxantina e guanina havendo excesso de produção de ácido úrico e alterações neurológicas de patogenia desconhecida. Na ausência de qualquer patologia, a concentração normal de urato no plasma encontra-se perto do limite de solubilidade. Quando, devido a concentração elevada, o ácido úrico precipita na sinovial de articulações pode haver uma resposta inflamatória que provoca dor; esta condição patológica designa-se de gota.

- O que é uma reação de transaminação? Esquematize.

Resposta: A transaminação é uma reação caracterizada pela transferência de um grupo amina de um aminoácido para um ácido α-cetoácido, para formar um novo aminoácido e um novo ácido α-cetônico, efetuado pelas