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Resumo- de-Imunologia

Por:   •  27/11/2018  •  3.263 Palavras (14 Páginas)  •  324 Visualizações

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Via Alternativa (VA) --

Via Terminal (VT)– via final das 2outras vias mecânicas simples

Ele defende nosso organismo é um mecanismo de defesa.

Sistema de cascata do complemento

Seqüências de proteínas quebradas, sintetizadas para a defesa do organismo

Os Ac sozinhos ñ consegue defender o organismo é qndo entra o sistema complemento.

Quase todas as proteínas do sistema complemento começam com a letra C.

As proteínas se inicial no primeiro trimestre da vida fetal produzidas no fígado “hepatocitos” e por macrófagos.

A proteína + importante é a C3 e em + qtde. Se ela estiver em falta desencadeia-se danos no sistema complemento como um todo.

Via alternativa – ñ precisa ter a presença de ac ela tem que ter a composição de 1determinado microorganismo para ativar o sistema complemento. (carboidratos, vírus, bactérias, ela faz parte da imunidade inata.)

Via clássica – ela necessariamente p/ ser ativada tem q ter o presença do ac p/ ativar o complemento “ac + ag”

Ela faz parte da imunidade adaptativa.

Microorganismo carboidratos – C3 – microorganismo + anticorpo = c3b = c5, c6, c7, ....lise celular.

Fixação do complemento via clássica

A interação do ac + ag ativa a via clássica, depois de ativada c1 que é formado por c1q e c1r. p/ molécula de c1 ativar tem que aparecer 2 moléculas de igG ou uma de igM que vão para sua região de domínio se fixar na membrana de c1. p/ que c1 fique estável se liga com uma molécula de cálcio e vira esterase, depois protease.

Fixação de complemento VC – tudo isso atua atacando a membrana da célula tentando realizar a lise “destruindo-a” é o c9 que a destrói.

Sistema complemento via alternativa.

Essa via é ativada pelas toxinas, fungos, ag helmitos, vírus...

Ela inicia-se em c3b que vai se unir a um fator b = mg e juntos com a enzima d transforma-se em c3bd.

C3 ativa tudo no que diz ataque a membrana.

Via terminal do complemento – a via terminal inicia-se na formação de c5, 6, 7, 8, 9, durante a separação de a e b.

Regulação – age de forma que não deixa que seja lisado algo bom.

REGULAÇÃO DO SISTEMA IMUNE

É realizada por meio das atividades de múltiplasproteínas de controle.

Regulador mais importante da via clássica:

inativador de C1 (C1-INH)

Reguladores mais importante da via alternativa:

CD55, fator H, proteínas ligadoras de C4, CD35 e CD46

Reguladores mais importante da via terminal (C56789)

3 glicoproteínas: vitronectina, clusterina e protectina

Hipersencibilidade I

-Mediada por IGe e mastocitos – faz acontecer.

-Regulado por eusinofilos – para de acontecer.

Os eusinofilos controlam a reação.

É fisiológica é boa. Em patamar adequado é bom, quando aumenta “hiper” é ruim = fisiopatológico.

HS I – sensibilidade dos mastocitos – só é anti-alérgico quando mediado por Ige. – e só ocorre com o segundo contato.

Órgão de choque – intestino e pulmão “no pulmão causa morte quando em contato.

Ige migra para o órgão que esta em choque – ige e igm se liga ao mastocitos.

Mecanismo de eliminação de Ag. No 2° contato.

Antígeno – entra – órgão de choque – mastocito com Ige ligadas – o antígeno se liga em 2 Ige próximas – traciona a membrana – rompe a membrana – grânulos liberados.

Fatores: vasoativos, espamogenicos, quimiotaticos.

Substancias espasmogenicas

Histamina – mais potente, Serotonina, bradicinina, prostaglandinas, leucotrienas.

Espasmos no pulmão = colabamento.

Substancias vaso ativas – aumento da permeabilidade vascular no órgão de choque.

Histamina – mais importante, bradicidina, serotinina, prostaglandinas.

Choque anafilático – leva a enfisemas respiratório.

Substancias quimiotaticas – atração por força.

ECF-A – fator quimiotatico para eosinofilos.

NCF –fator quimiotatico para neutrofilo

Leocotrieno B4 – ativador de neutrofilos/eosinofilos.

FAP – agregador e ativados de plaquetas. = trombose.

Eosinofilos – regulador de:

Histaminade – neutraliza a histamina

Folfolipase D – neutraliza FAP

Arilsulfatase B – neutraliza o leucotrieno SRS-A

Grânulos dos eosinofilos.

Hipersensibilidade II

Antígenos de superfície nas hemaceas – glicoproteinas.

Ex: transfusão sanguinea de O para A- o organismo entende como intruso – resposta imune do receptor contra a hemacea do doador – determina no organismo do receptor hemólise intracelular mediado por anticorpo e sistema complemento.

Transfusão

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