Pratica citogenetica em biologia

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Após, a hipotonia fixa-se as células, distribuindo o material sobre a lâmina de microscopia, espera-se secar para aplicar o corante (gimsa), para melhor visualizar as células no microscópio óptico.

- RESULTADO E DISCUSSÃO

A fase ideal para observação dos cromossomos é a metáfase mitótica, pois é nesse momento que os cromossomos atingem a condensação máxima, tonando visíveis as cromátides e os centrômero.

Assim, a primeira providência a ser tomada para o estudo dos cromossomos consiste em obter um tecido onde as mitoses sejam intensas. Tendo em vista a facilidade de obtenção de leucócitos no sangue circulante, foi utilizado sangue.

Ao ser coletado o sangue é importante que o tubo utilizado para a coleta tenha heparina, uma substância que inibe a coagulação do sangue. A colchicina que foi adicionada no meio de cultura, tem um papel importante para que possamos observar os cromossomos essa substancia impede a formação do fuso acromático, ou seja, vai parar a divisão das células exatamente na fase de metáfase da mitose, e poderemos observar os cromossomos.

Os cromossomos humanos são organizados em sete grupos designados pelas primeiras sete letras do alfabeto (A, B, C, ...) ou pelo número dos pares de cromossomos (1-3, 4-5...) que constitui cada grupo.

Observando-se um cariótipo masculino e um feminino, verifica-se que eles diferem em apenas com relação a um par de cromossomo, pois enquanto a mulher possui 23 pares, o homem possui 22 pares e mais dois cromossomos que não constituem um verdadeiro par, pois um é grande e o outro e pequeno. Os 22 pares que são comuns tanto no homem com a mulher são denominados autossomos; os outros dois que na mulher formam um par e que no homem são diferentes são chamados de cromossomos sexuais. Os dois cromossomos sexuais da mulher são denominados cromossomos X. O homem possui um cromossomo X idêntico ao da mulher e outro menor que é denominado cromossomo Y.

- CONCLUSÃO

Com a aplicação dessa técnica podemos observar os 46 cromossomos humanos, além disso pode-se descrever tanto o cariótipo normal como as anomalias cromossômicas que causam certas doenças e determinar a qual sexo cromossômico o indivíduo pertence.

De acordo com o que foi analisado o indivíduo possuía 46 cromossomos, XX, ou seja, pertencente ao sexo cromossômico feminino.

REFERÊNCIAS

Introdução à pesquisa em citogenética de vertebrados. KASAHARA, S. Editora SBG, 2009.

Genética medica. THOMPSON & THOMPSON. Elservie editora, 2008.

Genética medica. Celso Piedemonte de lima. Editora Harbra, 2012.