CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS.

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Resumindo, as bactérias Gram positivas coram-se de roxo e as Gram negativas coram-se de vermelho.

Introdução

Os meios de cultura (preparações sólidas, líquidas ou semi-sólidas que contêm todos os nutrientes necessários para o crescimento de microrganismos) são utilizados com a finalidade de cultivar e manter microrganismos viáveis no laboratório, sob a forma de culturas puras.

Os meios de cultura devem ter na sua composição, os nutrientes indispensáveis ao crescimento do organismo em questão, sob forma assimilável e em concentração não inibitória do crescimento. Além disso, após a sua preparação, cada meio de cultura deve ser submetido a esterilização, por forma a eliminar qualquer organismo vivo contaminante.

Um meio de cultura líquido contém todos os nutrientes necessários ao crescimento do microrganismo, dissolvidos em água. Uma vez preparado, este pode ser inoculado com uma cultura pura do microrganismo que se pretende cultivar e ser colocado a incubar em condições óptimas (temperatura e arejamento) para o crescimento do microrganismo

Por forma a averiguar o grau de pureza do inóculo preparado, recorre-se, normalmente, à transferência de uma amostra do inóculo para a superfície de um meio de cultura sólido com a mesma composição, contido numa placa de Petri. Microbiologia: Mikros (= pequeno) + Bio (= vida) + logos (= ciência) a Microbiologia é classicamente definida como a área da ciência que dedica-se ao estudo de organismos que somente podem ser visualizados ao microscópio. Com base neste conceito, a microbiologia aborda um vasto e diversos grupo de organismos unicelulares de dimensões reduzidas, que podem ser encontrados como células isoladas ou agrupados em diferentes arranjos. Assim, a microbiologia envolve o estudo de organismos procarióticos (bactérias, archaeas), eucarióticos (algas, protozoários, fungos) e também seres acelulares (vírus).

Matérias

Masaneta de banheiro;

Celular;

Umbingo;

Torneira do banheiro;

Unha do pé;

Capacete;

Descarga;

Placa de petri;

Caneta;

Álcool 70%

Câmara de fluxo

Estufa 160ºc ou 170ºc por meio de termostato;

Solução violeta de genciana;

Lugol;

Álcool etílico 95%;

Agua destilada;

Fuscina ou safranina;

Objetivo

Observar o crescimento de bactéria dos locais onde foram feitas as coletas dessa aula pratica.

Métodos

Foram coletados com auxilio de cotonetes;

A placa de petri foi levada ate a câmara de fluxo vertical;

Onde o esfregaço foram feito na placa de petri em zigue-zague;

Levada para a estufa a 160ºc ou 170ºc;

Colocar a lamina no recipiente para a coloração de gram e seguir as estapas a seguir:

- Colocar a lamina no recipiente para a coloração de gram

- Cobrir o esfregaço com solução de violeta de genciana, e aguara 1 minuto e retirar o corante no recipiente.

- Cobrir com lugol e aguardar 1 minuto, e retirar o corante no recipiente.

- Inclinar a lamina, gotejar álcool etílico a 95% até que não haja desprendimento de corante e lavar a lamina rapidamente em agua destilada.

- Cobrir com fucsina ou safranina e aguardar 30 segundos e levar a lamina, com leves batidas secar com papel toalha.

- Colocar no microscópio de menor aumento, e sem seguida colocar 1 gota de óleo mineral na lamina e focalizar com objetiva de imersão.

Resultados

Das amostras preparada para o cultivo de bactérias apenas três placas foram observada crescimento bacteriano, umbingo,solo e maçaneta

Referencia

Silva. U; Oque é microbiologia.