Cromatografia de Camada Delgada

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necessária a utilização de uma cuba de vidro que continha uma solução básica de n-propanol, água destilada e amônia.

Com auxílio de um barbante, suspendeu-se o papel dentro da cuba sendo que o líquido não pudesse ultrapassar a margem de 2cm. O sistema foi posto em descanso até que a solução e as cores parassem de deslocar-se.

Assim que percebido a falta de movimentação, o papel foi retirado da solução e colocado para secar em uma superfície limpa qualquer. Após seco, com o auxílio de uma régua mediu-se a altura do deslocamento das tintas da margem tracejada até o final de cada mancha.

Os dados obtidos foram registrados e discutidos e o material utilizado devidamente descartado.

RESULTADOS E DISCUSSÕES

Primeiramente, foram escolhidas quatro cores de canetas hidrográficas, roxo, rosa, azul e preto. Depois em um papel foram feitos cinco pontos com as canetas, dois centímetros de distância cada, em um dos pontos foram misturadas as cores roxo, rosa e azul, respectivamente, fazendo um ponto em cima do outro.

A partir disso o papel foi mergulhado em uma solução básica previamente preparada com 330mL de n-propanol, 160mL de água destilada e 10mL de amônia, até que os pontos ficassem na superfície do líquido, mas sem entrar em contato direto. Ao fazer isso, já foi possível perceber a interação da solução com o papel, pois a solução foi subindo o papel pela ação capilar conforme o tempo passava.

Ao interagir com as cores que foram pintadas no papel, a solução foi carregando junto com ela os pigmentos com os quais interagia melhor, sendo que o resultado final pode ser visto na Figura 4.

A interação da solução com as cores ou do papel com as cores é por causa da adsorção que cada um sofre, se a solução avançar mais no papel do que a cor analisada significa que a interação entre o papel e a cor é maior que entre a solução e a cor, portanto a adsorção da cor no papel é mais eficiente.

FIGURA 4. Resultado final da cromatografia líquido-sólido

Fonte: Autoria própria

O fator de retardamento é calculado através da razão entra distância X percorrida pela fase móvel (a solução básica nesse caso) e a distância Y percorrida pelo composto (as cores):

R_f=X/Y

Para cada cor existe um valor diferente para Rf, sendo que para todas elas o valor de X foi de 9,5cm.

A cor roxa se separou em três cores diferentes, a cor rosa não se separou, as cores azul e preta se separaram em duas cores, já quando as cores roxo, rosa a azul estavam misturas, elas se separaram em cinco cores (Figura 4), abaixo está uma tabela com o fator de retardamento para cada uma das cores (Tabela 1), sendo que a ordem das cores é seguida de baixo para cima.

Os valores de Rf são utilizados para identificar compostos orgânicos, porém, dependendo do método utilizado, os valores diferem entre si, portanto, nessa experiência não é possível identificar quais compostos orgânicos originam cada cor.

TABELA 1. Valores calculados do fator de retardamento para a solução básica, sendo que Y = 9,5cm e Rf = X/Y.

Cores X (cm) Rf

Roxo 1ª cor 4,0 0,421

2ª cor 5,5 0,579

3ª cor 9,0 0,947

Rosa 1ª cor 9,5 1

Azul 1ª cor 0,4 0,0421

2ª cor 3,5 0,368

Roxo/rosa/azul 1ª cor 0,5 0,0526

2ª cor 3,5 0,368

3ª cor 5,6 0,589

4ª cor 7,8 0,821

5ª cor 9,5 1

Preto 1ª cor 1,3 0,137

2ª cor 4,2 0,442

A experiência foi feita também, por outro grupo, em uma solução ácida, cuja composição foi de 330mL de n-butanol, 125mL de H2O e 75mL de ácido acético, utilizando o mesmo método já descrito, abaixo está uma tabela com os dados encontrados para o fator de retardamento Rf nesse caso:

TABELA 2. Valores calculados do fator de retardamento para a solução ácida, sendo Rf = X/Y.

Cores X (cm) Y (cm) Rf

Azul 1ª cor 0,50 6,0 0,083

2ª cor 4,50 6,0 0,750

Rosa 1ª cor 0,50 5,98 0,083

Verde 1ª cor 0,52 5,99 0,087

2ª cor 3,53 5,99 0,590

Azul/rosa/verde 1ª cor 1,00 6,1 0,160

2ª cor 5,00 6,1 0,820

Cores X (cm) Y (cm) Rf

Azul/rosa/verde 3ª cor 0,40 6,1 0,065

Preto 1ª cor 1,52 6,2 0,250

2ª cor 4,52 6,2 0,730

Pode-se perceber que a maioria dos valores do fator de retenção está mais perto de zero do que de um, mesmo assim, isso indica que o método não é conclusivo para identificar os compostos orgânicos assim como quando usada à solução básica.

CONCLUSÃO

Os resultados obtidos não foram utilizados para identificar os compostos orgânicos