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A Manipulação de biscoitos veterinários contendo 250 mg de Albendazol

Por:   •  13/12/2018  •  2.322 Palavras (10 Páginas)  •  233 Visualizações

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Os medicamentos de uso veterinário podem ser industrializados ou manipulados. Os medicamentos industrializados são produzidos em grande escala, utilizando equipamentos que têm capacidade para fabricar lotes de até milhões de unidades, sendo que todas as unidades de um mesmo lote possuem a mesma dose, ou seja, a mesma quantidade de fármaco, de modo a serem utilizados por um grande número de animais (KAYNE, JEPSON, 2004). Por outro lado, medicamentos manipulados são preparados em Farmácias Magistrais licenciadas pelo MAPA, sendo preparados para atender a uma prescrição em quantidade suficiente para suprir as necessidades específicas de cada tratamento. A concentração do fármaco, bem como o tipo e a quantidade dos demais componentes das fórmulas são definidos respeitando a posologia, porte, peso e demais variáveis fisiológicas inerentes a cada espécie. São produtos personalizados (QUEIROZ, BATISTA, 2004).

A manipulação de medicamentos veterinários se torna de grande importância, principalmente, quando não existem produtos comercialmente disponíveis ou quando é requerido o uso de produtos com doses fracionadas, dificultando a administração pelo dono do animal e/ou contribuindo para erros de dosagens (VILLANOVA et al., 2014). Neste sentido, o objetivo do presente trabalho foi contribuir para a terapêutica veterinária de cães, propondo a preparação de biscoitos contendo 250 mg de albendazol, com o intuito de melhorar a adesão dos animais ao tratamento, mediante ingestão de toda a forma farmacêutica administrada.

Metodologia

Manipulação dos biscoitos

A preparação dos biscoitos foi feita em pequena escala, no Laboratório de Produção Farmacêutica da Universidade Federal do Espírito Santo (UFES). Foram preparados biscoitos de 12 g cada, contendo 0,25 g de albendazol, pelo método de moldagem. Inicialmente, foi preparada uma goma base de gelatina, da seguinte maneira: pesou-se individualmente os componentes, em seguida, os mesmos foram dispersos no volume total de água purificada. As misturas foram levadas para banho-maria (ETHIK TECHNOLOGY, modelo 208-1D) e mantidas sob agitação constante. Os agentes espessantes e suspensores foram dispersos lentamente sob agitação, para evitar a formação de grumos. Ao final, os componentes líquidos foram adicionados. A goma base foi deixada sob refrigeração para endurecer. Separadamente, foram triturados, biscoito água e sal, flavorizante em pó de carne em gral e pistilo e posteriormente foram tamizados. Em seguida, a base foi fundida em banho-maria (ETHIK TECHNOLOGY, modelo 208-1D) e a mistura foi incorporada diretamente, sob agitação lenta e constante. O albendazol foi incorporado por diluição geométrica. Após incorporação do fármaco na base, os biscoitos foram obtidos por moldagem, mediante pesagem. Os moldes foram deixados em estufa (STERILIFER, modelo SX 1,3 DTME) a 40º C, por 24 horas, para secagem.

Avaliação das características organolépticas

O aspecto, a cor e a textura dos biscoitos foram avaliados visualmente, nos biscoitos íntegros e triturados, espalhados sobre papel manteiga. O sabor da preparação foi avaliado pelos manipuladores antes da incorporação do albendazol na base e no biscoito pronto, visando avaliar a palatabilidade e a textura dos produtos.

Determinação do peso médio

Para avaliação do peso médio foi utilizado método para produtos de dose unitária, descrito em Métodos Gerais da Farmacopeia Brasileira 5ª edição (2011), utilizando balança analítica (balança analítica SHIMADZU, modelo AUY220). Foram pesadas, individualmente, 20 biscoitos e foram calculados o peso médio, o desvio padrão e o coeficiente de variação. Pode-se tolerar não mais que duas unidades fora dos limites especificados que é de ± 7,5%.

Resultados

Nas Tabelas 1 e 2 são dadas as fórmulas farmacêuticas da goma base e dos biscoitos veterinários contendo o fármaco, bem como são descritas as funções farmacotécnicas de cada componente.

Tabela 1- Composição qualitativa e quantitativa da formulação da goma base.

Componentes

Função farmacotécnica

Quantidade (%p/p)

Gelatina

Espessante

11,0

Colágeno

Agente de textura

10,0

Glicerina

Cossolvente

25,0

Nipagin

Conservante

0,15

Água deionizada

Veículo

qsp 100,0

Fonte: o autor.

Tabela 2- Composição qualitativa e quantitativa da formulação base do biscoito contendo Albendazol.

Componentes

Função farmacotécnica

Quantidade (%p/p)

Biscoito água e sal

Diluente

127,2

Glicerina

Adjuvante

9,6

Flavorizante de carne

Flavorizante

4,8

Cloreto de sódio

Agente de sabor

2,4

Albendazol

Fármaco

5,0

Goma base

Veículo

qsp 240,0

Fonte: o autor.

Componentes

DA

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