Administração de medicamentos
Por: Carolina234 • 22/11/2017 • 5.334 Palavras (22 Páginas) • 475 Visualizações
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dopa sofre ação da dopa-hidroxilase, o co-fator e o fosfato piridoxal, então surge a dopamina, que sofre a ação da dopamina beta hidroxilase o co-fator e o ascorbato e temos a norepinefrina e desta teremos a epinefrina. A administração com as rejeições possibilita o aumento da sua absorção, redução do efeito irritante na mucosa gastrintestinal.
8. Explique o mecanismo de ação dos IMAOS citando um exemplo de fármaco e sua indicação clinica.
Os fármacos inibidores da MAO inibem a enzima monoamina oxidase (MAO), responsável por metabolizar monoaminas como a noradrenalina, dopamina e serotonina, aumentando assim a concentração sináptica destas e condicionando maior excitação dos neurónios que possuem receptores para estes mediadores. A Imipramina tem como principal indicação a depressão maior ou sintomas depressivos que não respondam ao tratamento convencional com outros antidepressivos. Outras indicações importantes são: transtorno de pânico e fobia social.
9. De 2 exemplos de vasodilatadores periféricos explicando o seu mecanismo de ação.
_ Nifedipino: é um bloqueador dos canais de cálcio, as vezes é usado para tratar a PA elevada, e também é um vaso dilatador, funciona através da dilatação dos vasos sanguíneos e impedindo-os de entrar em um espasmo ou constrição.
_Pentoxifilina: funciona diminuindo a espessura do sangue, e este é capaz de fluir mais facilmente em especial nos pequenos vasos das mãos e pés.
10. Qual a indicação clinica da metildopa e seu mecanismo de ação?
Indicado para o tratamento da hipertensão moderada a grave, incluindo a doença renal. O seu mecanismo de ação exerce seu efeito anti-hipertensivo estimulando os receptores alfa-adrenérgicos centrais, mediante seu metabólico, a-metil-norepinefrina, dessa forma, inibe a transmissão simpática em direção ao coração, rins e SVP.
11. O que são simpaticomiméticos, indicação clinica, mecanismo de ação, e principais efeitos colaterais?
São substancias que imitam os efeitos dos hormônios epinefrina (adrenalina) e do hormônio neurotransmissor norepinefrina (noradrenalina). Estas drogas aumentam a pressão sanguínea e são bases fracas. Diversas substancias podem causar estimulação do SNC,que são definidas como as catecolaminas endógenas e drogas que reproduzem seus efeitos. indicado em duas situações clínicas: o distúrbio do défice de atenção com ou sem hiperatividade em crianças e a narcolepsia. Existem ainda outros transtornos onde o uso de psicoestimulantes pode trazer benefícios ao paciente. Entre os principais efeitos colaterais estao a Anorexia e dispesia, perda de peso, retardo do crescimento, tonteiras, insônia e pesadelos, disforia, efeito rebote, tiques, síndrome delirante-alucinatória.
12. O que são antagonistas muscarínicos? De um exemplo.
São drogas que agem nos receptores colinérgicos, bloqueando seletivamente a atividade parassimpática (reduzindo ou bloqueando a ação da acetilcolina), sendo estes antagonistas também chamados parassimpaticolíticos ou fármacos anticolinérgicos ou anticolinérgicos assim, diminuem, inibem ou bloqueiam a resposta colinérgica. Portanto, reduzem ou anulam o efeito de estimulação do sistema nervoso parassimpático (impede que a acetilcolina estimule os receptores colinérgicos), e, em determinadas situações (indiretamente) tem o efeito estimulante do sistema nervoso simpático. Inibição de secreções, inibição baixa das glândulas lacrimais, salivares, brônquicas e sudoríparas.
13. Explique o que vem a ser anticolinesterásicos. Indicação clinica, mecanismo de ação, 1 exemplo de fármaco e efeitos colaterais.
São agentes que inibem a ação da enzima acetilcolinesterase na função neuromuscular, o que leva à redução da degradação da Ache potencializando sua ação. São utilizados em anestesia pra reverter os efeitos dos MNMs adespolarizantes, essa reversão do bloqueio neuromuscular adespolarizantes é feita habitualmente ao final da cirurgia e não deve ser realizada antes que algum grau de resolução espontânea do bloqueio tenha ocorrido.
_Ex: Neostigmia: definitivamente o anticolinesterásico mais utilizado em anestesia, bradicardia, miose, aumento da peristalse, náusea, broncoespasmo, aumento de secreções bronquiais, sudorese e salivação.
14. Explique o que vem a ser parasimpaticomiméticos, indicação clinica, mecanismo de ação, 1 exemplo de fármaco e efeitos colaterais.
São drogas que espelham a ação do SNP do cérebro e coluna espinhal, estimula neurotransmissores que liberam acetilcolina química ou inibem sua ação. São usados para tratar glaucoma depressão, asma, doenças cardíacas e retenção de urina
Estes medicamentos atuam em neurotransmissores que enviam mensagem estre músculos e nervos incluindo os receptores que controlam a bexiga, coração, pulmões e estomago. O SNP regula as funções da glândula e o órgão enquanto o corpo está em repouso.
Os parassinmpaticomimeticos trabalham sobre a aceticolina química para bloquea-la ou ativa-la, as drogas mimetizam a aceticolina, tais como cloreto de betanecol são comumente administrado após cirurgia para promover a micção e defecação. Os efeitos colaterais são dor de cabeça, aumento da saliva e suor PA baixa e dor no estomago.
15. A respeito da trazodona, qual o seu mecanismo de ação e indicações clinicas?
A Trazodona é um antidepressivo cuja molécula não apresenta relação com outros fármacos de efeito similar. O mecanismo de ação não está bem esclarecido. Sabe-se que, em animais, inibe de forma seletiva a recaptação de serotonina pelas sinapses cerebrais e potencia as mudanças de comportamento induzidas pela administração de um precursor da serotonina, o 5-hidroxitriptofano. Indicado para depressão mental, dor neurogênica e outros tipos de dor crônica.
16. Exemplifique 4 ações adrenérgicas e 4 colinérgicas.
Adrenérgicas – dilatação da pupila, inibe a salivação, relaxa os brônquios, acelera os batimentos cardíacos.
Colinérgicas – contrai a pupila, estimula salivação, reduz os batimentos cardíacos e contrai os brônquios.
Anti - hipertensivos
17. A respeito dos anti-hipertensivos, explique o mecanismo de ação dos IECA`s.
Bloqueio da ação da enzima conversora
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