Os Sintomas biológicos e emocionais

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– IM - Intramuscular

3ª – SC – Subcutânea

4ª – VO – Via oral – biodisponibilidade é considerada sempre inferior a 100%.

Como ocorre o efeito de primeira passagem? Os fármacos administrados por via oral são primeiro expostos ao fígado e podem ser extensamente biotransformados antes de alcançar as demais regiões do organismo.

Descreva o processo de distribuição? A distribuição é caracterizada com a passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e os tecidos. É o processo pelo qual o fármaco, reversivelmente, abandona a circulação sistêmica e passa para o interstício (líquido extracelular) ou as células dos tecidos, agindo em seu local de ação.

Quais são os tipos de transporte de fármacos através da membrana? Difusão passiva. Difusão facilitada. Transporte ativo. Pinocitose

Descreva biotransformação e suas etapas: Conjunto de reações bioquímicas que as drogas sofrem no organismo.

Fase I – o medicamento chega na corrente sanguínea, chega ao fígado onde vai ser metabolizado para ser eliminado.

Fase II – não sendo eliminado ele volta a ser metabolizado, sendo eliminado via renal.

Diferencie indução enzimática de inibição enzimática?

Indução enzimática – administração crônica, pode acelerar a atividade das enzimas de metabolização hepática, e assim, ocorre uma diminuição dos tempos de ação farmacológico do indutor, bem como outras drogas co-administratadas. (Perda do efeito do medicamento)

Inibição enzimática – administração crônica, pode inibir a atividade das enzimas de metabolização hepática, causando uma maior biodisponibilidade da droga-mãe, efeitos farmacológicos prolongados e, eventualmente maior toxicidade. (Acumula na corrente sanguínea)

O que é excreção de fármacos? É a remoção de um fármaco do corpo que pode ocorrer através de várias vias, sendo a mais importante a renal através da urina. Podem ser lançados para fora metabolizado ou intacto.

Quais são as etapas da excreção renal? Filtração glomerular, Secreção tubular proximal, Reabsorção tubular distal

Defina meia vida de eliminação? É o tempo que leva para a concentração plasmática do fármaco ser reduzida em 50%.

Conceitue farmacodinâmica? Estudo das interações fundamentais ou moleculares entre drogas e constituintes do corpo, as quais por uma série de eventos resultam numa resposta farmacológica. Avalia os efeitos biológicos e terapêuticos das drogas e seus mecanismos de ação. Além de pesquisar os efeitos tóxicos; adversos; tecidos atingidos e sistema metabólico.

O que são receptores farmacológicos e quais são os tipos existentes? São macromoléculas que, através de sua ligação a determinado fármaco, medeiam alterações bioquímicas e fisiológicas. (Proteína específica que o fármaco se liga)

Tipos:

A – Canais iônicos disparados por ligantes – ionotrópico

B – Receptores acoplados à proteína G – metabotrópico

C – Receptores ligados a enzimas – quando o fármaco se liga a ele alivia a produção de proteínas.

D – Receptores intracelulares – atravessa a membrana e se liga ao receptor.

Defina agonistas totais, agonistas parciais e antagonistas:

• Agonistas Totais – tem afinidade pelo receptor produzindo efeito máximo;

• Agonistas Parciais – tem baixa afinidade pelo receptor não produzindo o efeito máximo;

• Antagonistas – tem afinidade pelo receptor, mas não produzem efeito algum; impedem a ligação do agonista total ao receptor.

O que é a curva dose-resposta? Quanto de um fármaco é necessário para realizar tal efeito e se o fármaco é mais potente que outro, permite-se comparar e avaliar a potencia e a eficácia de dois fármacos.

O que é índice terapêutico? É a razão entre a dose que produz toxicidade e a dose que produz a resposta clinicamente desejada ou efetiva.

Quais interações medicamentosas podem ocorrer entre os fármacos? Cite.Sinergismo: - Sinergismo de adição, - Sinergismo de potencializarão. Antagonismo: - Antagonismo farmacológico, - Antagonismo fisiológico, - Antagonismo químico, - Antagonismo farmacocinético.

Descreva como ocorre o efeito de primeira passagem: resposta: os fármacos ministrados por via oral (VO) são primeiro expostos ao fígado e podem ser extensamente biotransformados antes de alcançar as demais regiões do organismo. Nesse processo, as enzimas hepáticas podem inativar uma fração do fármaco ingerido. Assim, qualquer fármaco que sofra metabolismo de primeira passagem significativo precisa ser administrado em quantidade suficiente para assegurar a presença de uma concentração efetiva do fármaco na circulação sistêmica a partir da qual pode alcançar o órgão-alvo. As vias não enterais de administração de fármacos não estão sujeitas ao metabolismo hepático de primeira passagem.

Descreva o processo da farmacocinética: resposta: Via de administração (as vias pelo qual o fármaco é administrado e vai influenciar na forma como é absorvido e biotransformado pelo corpo)

Absorção (É a transferência de uma fármaco desde seu local de administração até a corrente sanguínea, através das membranas biológicas)

Distribuição (É o processo pelo qual o fármaco, reversivelmente, abandona circulação sistêmica e passa para o interstício (líquido extracelular) ou as células dos tecidos)

Biotransformação (Conjunto de reações bioquímicas que as drogas sofrem nos organismo, com a finalidade de transformar os fármacos em metabólitos mais hidrofílicos para facilitar a sua eliminação do organismo)

Eliminação (A remoção de um fármaco do corpo)

Tipo de interação medicamentosa na qual duas drogas agem no mesmo sentido, havendo aumento da resposta fisiológica: Sinergismo

Interação medicamentosa, dentro sinergismo, no qual o efeito combinado resultante da associação de duas drogas é igual a soma de seus efeitos isolados:sinergismo de adição

Interação medicamentosa,