Microbiologia

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• Abrimos a placa de petri com cuidados e na zona de segurança realizamos a coleta da cultura do frasco.

• A aplicação é feita em movimento circulares em uma lamina de vidro.

• Com a pinça de madeira pegamos essa lamina e passamos pelo bico de Bunsen por no máximo 3 vez, para afixação das bactérias em nossa lamina.

• Encaminhamos a lamina para a área de coloração de gram, e com o corante cristal violeta aplico sobre a lamina e deixamos agir por 1min com auxílio do nosso cronometro.

• Após lavamos com água destilada e retiramos o excesso de água;

• Aplicamos o lugol e deixamos agir por mais 1min e em seguida aplicamos o álcool-cetona por 4 x e retirando o excesso nos intervalos de cada aplicação.

• Lavamos com água destilada retiramos o excesso e aplicar a fucsina por 30 segundos e lavamos com água destilada novamente, e deixamos secar.

• Após que a lamina ficou seca sem excesso de água, encaminhamos para a visualização da mesma ao microscópio de óptico, para saber quais os tipos de bactérias que se formaram, e se era gram positiva ou negativa.

Resultados:

Conclusão: Conclui-se que todas as técnicas aprendidas foram de eficaz conhecimento adquirido, pois assim com o desenvolvimento do grupo e as orientações da docente, passamos a saber realizar a semeadura e proliferação de bactérias, sabendo assim observar e avaliar, quais os tipos de bactérias que possam se desenvolver, seja através de seus formatos ou cores diferenciando assim se são bactérias de gram positivo (de cores azul ou roxo) ou gram negativo (cor rosa ou vermelha), ou se são bacilos, diplococos, cocos, estreptococos, etc.