RELATORIO AULA MICROBIOLOGIA

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Grossas conservarem somente um ligeiro tom rosado. Essa operação dura, em geral, dois minutos

6. Terminada a fase de descoloração e eliminado o Álcool-ácido, lavar a lâmina da mesma forma como se procedeu depois da coloração com a Fucsina, com cuidado para não desprender a película;

7. Cobrir toda a superfície do esfregaço com solução de Azul de metileno durante 30 segundos a 1 minuto depois lavar, da mesma forma como se indicou para a Fucsina, tanto o esfregaço como a parte inferior da lâmina;[pic 5] [pic 6]

8. Colocar a lâmina com o esfregaço para cima, sobre o papel limpo, para secar a temperatura ambiente ou estufa a 35º C;

9. Observar ao microscópio com objetiva de imersão (100 x).

[pic 7]

Resultados e Discussão

Nesta coloração, as bactérias álcool-ácido resistentes coram-se em vermelho, pois não sofrem ação da solução descolorante álcool-ácido. Já os demais micro-organismos e artefatos coram-se, primariamente com fucsina, e, após adição da solução de álcool-ácido, descoram-se, absorvendo em seguida o pigmento azul da conta corante azul de metileno. O objetivo de aquecer o esfregaço é que a única forma da fucsina penetrar nos micro-organismos álcool-ácido resistentes é aquecendo-se a lâmina. Por que motivo, tal técnica, também e conhecia como Técnica de coloração a quente.

[pic 8][pic 9]

(BAAR POSITIVA) (BAAR NEGATIVA)

Impornatante salientar que no procedimento feito em pratica foram utiliza bacterias BAAR negativas.

O exame microscópico por meio da coloração de Ziehl-Neelsen dos esfregaços fecais e de tecidos é uma forma rápida e econômica de obter o diagnóstico, dependendo da presença de agregados de BAAR, que podem ser excretadas de forma intermitente. A presença de BAAR isolados, de origem ambiental, é relativamente comum, o que torna o diagnóstico difícil devido à baixa especificidade da técnica (Juste e Aduriz, 1990). A visualização dos bacilos em esfregaços de fezes e de tecidos é uma prova rápida e sensível que oferece bons resultados em ovinos. Nos casos mais avançados, não suscita nenhuma dúvida, quando as micobactérias adotam uma associação característica de grumos, devido à manutenção da estrutura que tinham no interior dos macrófagos (Juste e Aduriz, 1990), embora, nos casos em que a carga bacteriana é baixa, seja possível não serem detectados bacilos no exame microscópico, o que poderia explicar os resultados negativos à coloração de Ziehl- Neelsen e positivos em outras técnicas. Apesar da limitação do tamanho da amostra, a sensibilidade apresentada de forma individual e em combinação pelo método de Ziehl-Neelsen nos esfregaços de fezes e tecidos foi elevada, maior que o valor de 36,4% observado em fezes por Zimmer et al. (1999), em um estudo efetuado em bovinos infetados.

Conclusão

Concluímos que isolamento de microorganismos utilizados e observar nos microscópios óptico diferentes tipos bacterias em sua morfologia. Utilizando métodos de coloração bacteriana.

Que o processo de coloração de Ziehl-Neelsen é utilizado principalmente para o diagnóstico da tuberculose, hanseníase e outras microbactérias.

O método de Ziehl-Neelsen é tradicionalmente usado em laboratórios para o diagnóstico de micobacterioses devido à sua simplicidade e rapidez (Tansuphasiri e Kladphuang, 2002; Kim et al., 2003; Steingart et al., 2006). Quanto ao diagnóstico da paratuberculose, a visualização de bacilos álcool-ácido resistentes (BAAR) em esfregaços corados mediante a técnica de Ziehl- Neelsen a partir de amostras de fezes, mucosa intestinal ou gânglio linfático, é considerada como uma boa técnica de diagnóstico rápido (European …, 2000; Kalis et al., 2004; Stewart et al., 2004; Vaughan et al., 2005).

- REFERÊNCIAS

TORTORA, Gerard j.; FUNKE, Berdell R.; CASE, Christine L. Microbiologia 8° ed. São Paulo: Artmed, 2007

TRABULSI, Luiz Rachid; ALTERTHUM, Flavio. Microbiologia. 4. ed. São Paulo:

Atheneu, 2005.

KONEMAN, Elmer W. Diagnóstico Microbiológico: Texto e Atlas Colorido. 5. ed. SãoPaulo: MEDSI, 2001

DISPONIVEL NA URL:

www.scientia.blog.br/wordpress/?tag=ziehl-neelsen. Acesso em: 11/03/2016

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