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Farmacia Clinica

Por:   •  17/6/2018  •  1.965 Palavras (8 Páginas)  •  344 Visualizações

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...

Em contraste , o celecoxib a longo prazo da artrite

Estudo de Segurança ( CLASS) não mostrou

maior incidência de enfarte do miocárdio em doentes a tomar

celecoxib em comparação com os doentes a tomar

diclofenac ou ibuprofeno . Diferenças no paciente

características e uso concomitante de aspirina

Foram sugeridos para ter em conta as diferentes

achados entre estes studies.2 reumatóide

reumatóide ( AR), os pacientes têm uma maior risk7 CV

e foram incluídos no estudo vigor, enquanto

apenas os pacientes com OA foram inscritos no

estudo CLASS. Além disso , 20 % dos pacientes

no estudo CLASS estavam usando aspirina, enquanto

a aspirina não foi permitida no estudo VIGOR .

Também foi sugerido que o naproxeno , o

droga de comparação no estudo VIGOR , pode

tem um efeito cardioprotector , mas mais

Estudos recentes sugerem que esta não é a

caso 1

Um risco aumentado de CV visto com outra

Inibidores COX-2 e AINE?

Há indícios crescentes de que o aumento da CV

risco é observado com outros inibidores COX-2 e de

pode de fato ser visto com AINEs tradicionais.

O Adenoma Prevention com Celecoxib

(APC) estudo foi semelhante ao APPROVe

estudar tanto no design como a decisão de

terminar cedo por causa do aumento do risco

de eventos CV. Morte por causas cardiovasculares, MI,

acidente vascular cerebral, ou a insuficiência cardíaca foi maior no

grupos que tomam celecoxib; 200 mg duas vezes por

dia e 400 mg duas vezes por dia em comparação com

o grupo de placebo (7,8 e 11,4 vs. 3,4 eventos

por 1000 doentes-ano) .17 Como o APPROVe

estudo, este aumento do risco CV tornou-se aparente

só depois de, pelo menos, 12 meses de tratamento.

Além disso, ambos os estudos encontraram maior

risco CV com doses crescentes, que suporta

achados de studies.1,6,10,17 anterior

No entanto, se o risco CV é aumentada

com celecoxib ainda está em discussão; tem sido

sugerido que rofecoxib tem a maior

risk.10,14,18 Um estudo controlado caso com 1.4

milhões de pacientes em Kaiser Permanente

Esquema de Seguro de Saúde, Califórnia, encontrada

risco relativo (95% de intervalo de confiança) do

MI ou morte súbita cardíaca para o celecoxib

0,77 (0,60-0,99), naproxeno 1,11 (0,96-1,30),

rofecoxib 25 mg de 1,02 (0,71-1,46), em risco aumentado de CV visto com outra

Inibidores COX-2 e AINE?

Há indícios crescentes de que o aumento da CV

risco é observado com outros inibidores COX-2 e de

pode de fato ser visto com AINEs tradicionais.

O Adenoma Prevention com Celecoxib

(APC) estudo foi semelhante ao APPROVe

estudar tanto no design como a decisão de

terminar cedo por causa do aumento do risco

de eventos CV. Morte por causas cardiovasculares, MI,

acidente vascular cerebral, ou a insuficiência cardíaca foi maior no

grupos que tomam celecoxib; 200 mg duas vezes por

dia e 400 mg duas vezes por dia em comparação com

o grupo de placebo (7,8 e 11,4 vs. 3,4 eventos

por 1000 doentes-ano) .17 Como o APPROVe

estudo, este aumento do risco CV tornou-se aparente

só depois de, pelo menos, 12 meses de tratamento.

Além disso, ambos os estudos encontraram maior

risco CV com doses crescentes, que suporta

achados de studies.1,6,10,17 anterior

No entanto, se o risco CV é aumentada

com celecoxib ainda está em discussão; tem sido

sugerido que rofecoxib tem a maior

risk.10,14,18 Um estudo de caso controlado com 1.4rofecoxib> 25 mg 5,04 (0,94-27,06) .18

Evidência para o risco CV com meloxicam é

mais limitada. Num coorte de pacientes britânica,

usuários de rofecoxib foram encontrados para ter um

maior incidência de eventos cerebrovasculares

comparado com usuários

...

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