ATIVIDADE RELACIONADA À FORMAÇÃO DO ENCÉFALO

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06. Quem são os receptores Adrenérgicos? Pertence a classe de receptores ligada á proteínas G e que são alvos das catecolaminas. Os receptores adrenérgicos são ativados por seus ligantes endógenos, as catecolaminas: adrenalinas (epinefrina) e noradrenalina (norepinefrina).

07. Quem são os receptores Colinérgicos? É uma proteína integral de membrana que gera resposta a parir de uma molécula de acetilcolina.

08. Explique nome do processo de evolução do sistema nervoso e os estágios de transformação da placa neural para tubo neural. A formação da placa neural é induzida pela notocorda em desenvolvimento. Por volta da 18º dia, a placa neural se invagina ao longo do eixo central, formando o sulco neural mediano com pregas neurais em cada lado. No fim da terceira semana as pregas neurais começam a aproximar-se e a se fundir, formando o tubo neural, primórdio do SNC. Este logo se separa do ectoderma da superfície, se diferencia e forma a epiderme da pele. A fusão das pregas neurais avança em direção cefálica e caudal, permanecendo abertas na extremidade cranial-neuroporo rostral até o 25º dia e na extremidade caudal – neuroporo caudal até 27º dia. Concomitante a esse processo as células da crista neural migram, a crista neural. Logo, a crista se separa em duas partes direita e esquerda, e origina os gânglios espinhais e os gânglios do sistema autônomo e as meninges.

09. Defina o processo de desenvolvimento da linha primitiva e sua importância. No início da terceira semana a linha primitiva surge na extremidade caudal do embrião como resultado da proliferação e migração de células do epiblasto para plano mediando do disco embrionário, constituindo o primeiro sinal da gastrulação. Na sua extremidade cefálica surge o primitivo, com uma pequena depressão no centro chamado fosseta primitiva e ao longo da linha forma-se o sulco primitivo. O aparecimento da alinha primitivo torna possível identificar o eixo embrionário.

10. Destaque as vesículas do encéfalo primitivo e os componentes (estruturas) provenientes do mesmo. O telencéfalo compreende uma parte mediana, da qual se invaginam duas porções laterais as vesículas telecéfálicas laterais. A parte mediana é fechada anteriormente por uma lamina que constituem a porção mais cranial do sistema nervoso e se denomina lamina terminal. As vesículas telencéfalicas laterais crescem para formar os hemisférios cerebrais e escondem quase completamente a parte mediana e o diencéfalo. O diencéfalo apresenta quatro pequenos divertículos: dois laterais as vesículas culas ópticas, que formam a retina, um dorsal, que forma a glândula pineal; um ventral, o infundíbulo, que forma a neuro-hipofise.

11. Explique o desenvolvimento do encéfalo: medula espinhal e meninges. O encéfalo origina se a partir da região do tubo neural cefálica ou quatro par de somitos. Durante essa fase de sulco neural e logo após a fusão das pregas neurais, o tubo neural é constituído por células neuroepiteliais, que formam as camadas neuroepiteliais ou neroepiteliais. Como tubo fechado as células fechado células nervosas primitivas ou neroblastos, que formam camada do manto. Esta camada, por usa vez forma a camada marginal. Por tanto, a medula espinhal com seis semanas é composta pelas seguintes zonas: Zona ventricular, zona intermediaria e zona marginal. Por volta de oito a dez semanas, a medula espinhal e parecida com a do adulto. As meninges são formadas pela dura-máter e aracnoide. A dura-máter e proveniente do mesênquima que circunda o tubo neural. O líquio do cérebro-espinhal (LCE) embrionário pela tela corióide dos ventrículos laterais, 4º ventrículo e 3º ventrículo. Através das estruturas, mediana e lateral, o LCE passa para o espaço subaracnóidea. É absorvido pela vilosidade aracnídeas, que são protrusões da aracnoides nos seios nervosos da dura máter.

12. As anomalias congênitas podem gerar diversos comprometimentos no desenvolvimento embrião. Com isso explique o que vem ser a espinha bífida; microcefalia e meroanencefalia e meroanencefalia. Espinha bífida é uma malformação congênita relativamente comum caracterizada por um fechamento incompleto do tubo neural. Microcefalia é uma doença em que a cabeça e o cérebro das crianças são menores que o normal para a sua idade, o que prejudica seu desenvolvimento mental, porque os ossos da cabeça, que ao nascimento estão separados, se unem muito cedo, impedindo que o cérebro cresça e desenvolva suas capacidades normalmente. Meroancefalia é uma má formação rara do tubo neural, caracterizada pela ausência parcial do encéfalo e da coleta craniana, proveniente de defeito do fechamento do tubo neural nas primeiras semanas da formação embrionária.