A DUPLICAÇÃO, TRANSCRIÇÃO E SINTESE DE PROTEÍNAS

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e formação de ribossomos o RNA ribossômico. A função do DNA é armazenar e transmissão de informação genética.

Os cientistas Watson e Crick em 1953 criaram o modelo helicoidal. Foram eles que construíram o modelo de DNA com dupla hélice. Eles conseguiram provar demonstrando como essa estrutura se organizava. Essa estrutura era composta por duas faixas de azuis que representam as duas cadeias de açúcar difosfato, pares de bases nitrogenadas entre as cadeias e as direções das duas cadeias são em sentido opostos ou invertidas.

O DNA se duplica quando está fazendo mais DNA. Quando está transcrevendo produz RNA ocorrendo transcrição de DNA para RNA. Então DNA é uma única célula capaz de sofrer auto duplicação com o auxílio de proteínas que ele mesmo vai produzir através do RNA. A duplicação do DNA ocorre sempre quando uma célula vai se dividir ocorre durante a fase S da interfase. Ela é do tipo semiconservativa pois cada molécula nova apresenta uma das fitas vinda da molécula original e outra fita recém sintetizada.O que é semiconservativa aqui nós temos uma molécula original. Quando ela vai se dividir uma cadeia vai se juntar com uma cadeia nova.

A replicação do DNA ocorre em duas etapas. Primeiro com a separação das bases nitrogenadas com a quebra dessas fontes para que elas se desenrolem e uma proteína possa fazer a leitura das bases nitrogenadas. É a seqüência das bases nitrogenadas com código que vai determinar o arranjo do DNA e das proteínas que ele vai transcrever através do RNA. Então com a separação das bases nitrogenadas e depois com inserção e pareamento de novos nucleotídeos em cada fita pela DNA polimerase. O DNA polimerase é uma proteína que vai produzir uma nova fita. A enzima DNA polimerase capita nucleotídeos e os unem conforme o pareamento adenina e timina, guanina e citosina.

Para esse processo ocorrer é necessário energia que vem dos nucleotídeos que chegam carregam consigo três grupos fosfatos quando nucleotídeo é inserido ha uma liberação de energia. Essa energia é liberada é então utilizada enzima DNA polimerase para unir um nucleotídeo ao outro. Numa fita só podem ter vários pontos de replicação. Então tem o novo DNA começando a ser feito e a formação de réplicons. A extensão desses réplicons até que eles se encontram. Tem vários pontos de replicação que vão se encontrando até formar uma nova cadeia.

Por ser muito extenso o DNA é aberto em locais específicos chamados origens de replicação. Formam bolhas de replicação de avanço para os dois lados simultaneamente. Por isso a replicação do DNA é dita bidirecional à medida que vão avançando eles vão se encontrando até duplicar o DNA inteiro.

O início da replicação a enzima DNA polimerase não é capaz de iniciar uma fita a partir do nada. O DNA polimerase necessitam de uma fita inicializadora a auxiliar chamada de primer. Uma enzima chamada primase confecciona o primer para que a DNA polimerase possa iniciar a duplicação. Então vem a primase se liga ao DNA e sintetiza um primer que vai sinalizar para o DNA polimerase e possibilitar essa ligação.

Quando o primer está completo o DNA polimerase se liga e sintetiza. Inicia todo o processo através do da liberação de energia e a coisa vai acontecendo. O sentido de alongamento do DNA sempre é invertido.

Na frente da enzima helicase abre primeiro, quebra as pontes de hidrogênio para abrir a dupla hélice para que essas bases nitrogenadas fiquem expostas e possam ser decodificadas. Na medida que a helicase vai abrindo a dupla hélice o DNA polimerase vai sintetizando a fita líder produzindo a fita nova. Só que são duas fitas no DNA e a outra fita apresenta uma orientação antiparalela. Na orientação da síntese a fita líder está numa orientação e a outra está no sentido contrário. A fita de baixo é chamada de fita retardada pois nesse caso o DNA polimerase alonga essa fita no sentido contrário a helicase. Dessa maneira a fita retardada é sintetizada de trechos em trechos a partir de primers formando vários fragmentos de DNA. No final do processo os primers da fita retardada são removidos os fragmentos de DNA unidos pela DNA polimerase.

A síntese de Proteína tem duas etapas. A primeira é a transcrição a partir do DNA que forma RNA. No RNA formada acontece a tradução que vai acontecer no citoplasma. A transcrição acontece no núcleo. Dá tradução que a proteína vai ser formada de fato com não formação polipeptídio. A proteína nada mais é do que um polipeptídio vários aminoácidos ligados por ligações peptídicas.

Então tem-se o DNA sendo transcrito. A partir do DNA se forma um RNA mensageiro e RNA mensageiro vai para o citoplasma ele contém toda informação do DNA na seqüência de aminoácidos através da base nitrogenadas. O RNA irá passar pelo ribossomo e começará a ser lido. A partir do momento que ele começa a ser codificado um monte de RNA transportador vão levando os aminoácidos e vão se ligando um a um até se formada a proteína. Na relação a transcrição os fragmentos de DNA o gene é um fragmento de DNA é utilizada como molde para confeccionar moléculas de RNA. O Gene é um trecho do DNA que pode ser transcrita em RNA, ou seja, um gene vai formar o RNA que podem ser de três tipos RNA mensageiro, RNA transportador e RNA ribossômico.

O RNA polimerase vai fazer a transcrição. Na duplicação foi o DNA polimerase mas na transcrição do RNA polimerase. A fita molde tem um promotor RNA polimerase que se liga ao promotor inicia o desenrolamento do DNA. Existe um sítio de ativação e também um termino. O local de ativação até o término é o gene onde ele vai conter essa informação. Então ele vai codificar essa informação ou esse gene e o RNA está transcrito. No caso desse RNA mensageiro pronto para produzir uma proteína. O RNA polimerase só pode transcrever trechos do DNA que sejam genes. O RNA polimerase consegue identificar o genes porque sempre antes de cada gene existe um trecho de DNA chamado promotor que vai sinalizar. O promotor apresenta na seqüência de bases que o RNA polimerase reconhece e o RNA polimerase se liga ao promotor e abre a dupla hélice do DNA iniciando o processo de transcrição.

Nos procariotos com bactéria o promotor controlo transcrição de mais de um gene. O sistema um promotor vários genes é chamado de operon. O RNA mensageiro de um procarioto carregam consigo informação de mais de um gene. Dessa maneira a tradução RNA mensageiro de procariotos irá produzir mais de uma proteína diferente.

Não erre na cuca de outros vão ter uma seqüencial na seqüência Beta e se conheça Y essa seqüência irá produzir a proteína Alfa proteína Beta E a proteína yr.na eucarioto