Extração e Quantificação de AAS em Comprimidos

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A massa utilizada dos comprimidos foi definida fazendo a média da pesagem de 5 comprimidos, a média foi de 0,1469g.

Para encontra a concentração do AAS, primeiramente achou-se a quantidade de matéria de NaOH que foi consumida na titulação, a partir da relação

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Onde C é a concentração, n a quantidade de matéria, e v é o volume

Tabela 2: Cálculos da quantidade de matéria de NaOH consumido nas titulações.

NaOH consumido na reação da 1 amostra de AAS

NaOH consumido na reação da 2 amostra de AAS

NaOH consumido na reação da 3 amostra de AAS

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Como a relação é 1:1, a quantidade de AAS no equilíbrio, é a mesma que o NaOH. E a partir desses dados de quantidade de matéria, pode-se achar a massa de AAS pela relação

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Onde MM é a massa molar, n é a quantidade de matéria, e m é a massa

Tabela 3: Calculo da massa de AAS que reagiu na triplicata.

Massa de AAS (g) presente na amostra 1

Massa de AAS (g) presente na amostra 2

Massa de AAS (g) presente na amostra 3

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mol[pic 15]

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A partir da massa de AAS, obtida experimentalmente, pode-se calcular o teor de AAS na amostra.

Tabela 4: Cálculo do teor de AAS nos comprimidos

Massa de AAS (g) presente na amostra 1

Massa de AAS (g) presente na amostra 2

Massa de AAS (g) presente na amostra 3

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Teor médio: 60,9%

Desvio Padrão: 1,35

O fabricante declara que em cada comprimido do medicamento, do total de 150 mg, há 100 mg de AAS (foi utilizado o medicamento com dose infantil). Sendo assim, 60,9% representa aproximadamente 91,35 mg de AAS em 150 mg, correspondendo 91,35%. Segundo a Farmacopeia Brasileira, comprimidos de AAS devem conter no mínimo 95% e no máximo 105% da quantidade declarada. Portanto, comparando o valor obtido com o da faixa terapêutica, o valor obtido está um pouco abaixo dos limites admitidos.

Um ponto a se considerar também, é o desvio padrão, que deu um valor maior que 1, o que não é eficiente, demostrando que pode ter ocorridos erros. Esse erro pode estar relacionado a analise ter sido feita por mais de um analista o que gerou diferenças ao se verificar o ponto de viragem.

4. CONCLUSÃO

Conclui-se que o objetivo da prática foi realizado com sucesso, foi possível determinar o teor de AAS através da análise volumétrica, possibilitando comparar o valor obtido com o valor teórico, declarado pelo fabricante. O valor obtido foi abaixo do limites permitidos, podendo afetar as funções do medicamento. O desvio foi de 1,35, valor considerado não satisfatório, esse valor pode estar relacionado com erros na execução da prática, como na leitura do ponto de viragem.

5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

- MENEGATTI, R.; FRAGA, C.A.M.; BARREIRO, E.B. Importância Da síntese de fármacos. Cadernos Temáticos de Química Nova na Escola, nº3, maio 2001.

- MENDES, A.S.P.; FRITZEN, M.G.B.; FRITZEN, M. Síntese e purificação do ácido acetilsalicílico através da recristalização utilizando diferentes tipos de solventes. Revista Adm Made, Universidade Estácio de Sá – Santa Catarina. 2012.