Extração com solventes quimicamente ativos

...

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- [pic 4][pic 5]

- Etapa 2

A fase orgânica que permaneceu no funil foi extraída três vezes com 15 mL de uma solução de NaOH a 5%, assim como na primeira etapa. Depois as três soluções foram unidas e a elas adicionou-se H2so4 concentrado, controlando o Ph, com um papel indicador, em torno de 2 e 3. A solução também foi submetida a um banho de gelo e depois filtrada à vácuo. O precipitado foi pesado para o cálculo do rendimento. Nessa etapa o β-Naftol foi extraído, reagindo com o hidróxido de sódio.

1.[pic 6]

2.[pic 7]

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3. RESULTADOS E DISCUSSÃO

Utilizada como solução problema uma mistura de ácido benzoico e β-Naftol, foram utilizadas reações ácido-base para retirar um a um cada composto orgânico.

Na primeira reação, a adição de NaHCO3 5% à solução resulta em uma reação com o ácido benzoico, pois por ser uma base fraca, reage com o composto mais ácido. Esta reação ocorre pelo fato de o ácido benzoico ser mais forte comparado ao β-Naftol, e sua base conjugada ser mais estável devido a contribuição de estabilidade proveniente da ressonância. Ao produtos formados foram o benzoato de sódio, observado por ser um precipitado quase incolor, água e CO2, afirmado fato de haver saído fumaça após a reação.

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A segunda reação, resulta em uma reação entre o β-Naftol e NaOH 5%. Este, base forte, reage com β-Naftol, um ácido de Bronsted, tendo como produtos o sal β-Naftalato de sódio e água. O precipitado formado apresentou como característica coloração amarela.

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Para calcular o rendimento obtido neste experimento utilizou-se a seguinte equação:

[pic 18]

E os resultados na tabela a seguir:

Composto extraído

Massa inicial

Massa final

Rendimento

Ácido benzóico

1 g

0,8 g

80%

β-Naftol

1 g

0,9 g

90%

4.CONCLUSÃO

A partir dos experimentos foi possível observar a separação do ácido benzóico e do β-Naftol dissolvidos em uma solução de acetato de etila, ocorridos, respectivamente, pela reação com NaHCO3 5% e NaOH 5%. Não foi obtida uma técnica de extração com 100% de rendimento, por conta de algumas perdas de reagente durante o processo, no entanto apresentaram-se aceitáveis com 80% para o ácido benzóico e 90% para o β-Naftol.

5.REFERÊNCIAS

- SOLOMONS, T.W.G.; FRYHLE, C.B. “Química Orgânica”. Ed. 10; v. 1. Editora L.T.C., 2012.

- BRAIBANTE, H.T.S. “Química Orgânica: um curso experimental”. Campinas: Átomo, 2015.

- PAIVA, D. L.; LAMPMAN, G. M.; KRIZ, G. S.; ENGEL, R. G. “Química Orgânica Experimental: Técnicas de Escala Pequena”. Ed.2. Porto Alegre, Editora Bookman, 2009.

6.ANEXO

Questionário

- Em que consiste a extração por solventes quimicamente ativos?

Resposta: Consiste basicamente na utilização de uma substância que reaja quimicamente com o soluto que se deseja extrair. Utiliza-se, geralmente em compostos orgânicos, pois possui maior facilidade de ocorrer em substancias ácidas ou básicas, formando um sal em meio aquoso.

- Forneça as equações das reações ocorridas nas etapas 1 e 2 da extração.

Resposta:

Etapa 1

Primeira reação:

[pic 19]

Segunda reação:[pic 20]

Etapa 2

Primeira reação:[pic 21]

Segunda reação:[pic 22]

- Qual o princípio básico do processo de extração com solventes?

Resposta: Essa técnica se baseia na transferência do soluto de uma fase líquida para outra de acordo com os diferentes graus de solubilidade do soluto em diferentes solventes imiscíveis.

- Por que a água é geralmente usada como um dos solventes na extração líquido-líquido?

Resposta: Porque a maioria dos compostos orgânicos são imiscíveis em água e ela é capaz de dissolver compostos iônicos ou altamente polares.

- Quais as características de um bom solvente para que possa ser usado na extração de um composto orgânico em uma solução aquosa?

Resposta: A seleção do solvente depende da solubilidade da substância a ser extraída e da facilidade com que o soluto pode se separar do solvente.

- Citar algumas aplicações da extração por solventes quimicamente ativos.

Resposta: Separação do soluto de uma substância e também na remoção de impurezas da solução.

Ficha toxicológica

ACETATO DE ETILA

Identificação do Produto

Nome