RELATORIO TGO TGP

...

azul-escuro e aguardamos 10 minutos. Posteriormente a solução foi levada para o espectrofotômetro para fazer a leitura em 540 nm, o resultado obtido foi 0,146.

Amostra

No terceiro tubo contendo a amostra foi adicionado 3 mL do reagente de cor e 50 μl do soro (amostra do paciente), foi feita a homogeneização da solução que apresentou cor azul-escuro e esperamos 10 minutos. A solução foi levada para o espectrofotômetro para fazer a leitura em 540 nm, o resultado obtido foi 0,304.

3.2.2 ELETROFORESE

É o método para separar as proteínas de acordo com suas cargas, onde as proteínas na fita migrarão do polo negativo para o polo positivo.

Na cuba de eletroforese colocamos a solução tampão que tem pH de 9,5 (alcalino) e mergulhamos as fitas de acetato de celulose para que elas para adquirir o pH do tampão.

Depois retiramos as fitas do meio utilizando uma pinça, com um papel retiramos o excesso do tampão da fita e colocamos sobre o cavalete na cuba de eletroforese.

Em um vidro de relógio foi colocada a amostra do paciente e utilizando um aplicador que a ponta foi molhada na amostra colocamos na fita que está na cuba de eletroforese no polo negativo para que as proteínas migrem para o polo positivo.

Posteriormente foi feita a coloração utilizando o corante negro de amido, a fita foi mergulhada no corante por cerca de 1 a 2 minutos. Depois a fita foi descorada em quatro recipientes contendo solução descolorante contendo ácido acético, etanol e água. Após esse processo de descoloração foi possível visualizar na fita as bandas representando as proteínas: albumina, α globulina, β globulina e γ globulina.

3.2.3 ELUIÇÃO

Para realizar a eluição e obtermos a densidade óticas, cortamos a fita separando cada uma das proteínas plasmáticas e cada um dos pedaços colocamos em um tubo de ensaio e adicionamos ácido acético 80%. A cor presente na fita passou para o meio e realizamos a absorbância das proteínas.

4. RESULTADO/DISCUSSÃO

Ao concluir todos os procedimentos da dosagem de proteínas totais, obtivemos os seguintes resultados:

* Absorbância da amostra foi de 0,304.

* Absorbância do padrão foi de 0,146.

O tubo branco serviu para zerar o aparelho espectrofotômetro. Em seguida foram realizados os cálculos, cujo resultado pode ser observado a seguir:

Prot. Totais g/dL = 4,0 – 9,0 g/dL

Com base no resultado do cálculo e na comparação com o valor de referência, podemos concluir que a quantidade de proteínas totais no soro analisado, está dentro da normalidade.

Em seguida, ao concluir os procedimentos da eletroforese das proteínas plasmáticas, bem como sua eluição, foram realizadas as leituras de absorbância no espectrofotômetro e obtivemos os seguintes resultados:

Proteínas plasmáticas Densidade ótica Valores de referências

Albumina 0,439 3,5 a 5,5 g/dL

Alfa (α) 0,065 0,2 a 0,7 g/dL

Beta (β) 0,049 0,7 a 0,9 g/dL

Gama (Ɣ) 0,155 1,0 a 1,7 g/dL

Pro. Totais 0,708 4,0 a 9,0 g/dL

Cálculos:

Com base nos resultados obtidos e comparando com os valores de referência, podemos concluir que a proteína Beta (β) apesar de estar abaixo do valor de referência apresenta-se normal, porém a proteína Gama (Ɣ) está acima dos valores de normalidade indicando processo infeccioso.

5. CONCLUSÃO

Podemos concluir que a quantidade de proteínas totais no soro analisado está dentro dos valores de normalidade, assim como a proteína Beta, apesar de seu valor de referência apresentar-se abaixo do desejável.

Entretanto, observamos que a proteína Gama, ou Gamaglobulina, está acima dos valores de referência e uma possível razão para este evento seria um processo infeccioso. Isso se deve ao fato da fração gamaglobulina ser constituída predominantemente pelas imunoglobulinas presentes no sistema imune.

A hipergamaglobulinemia pode ser monoclonal, na forma de um pico agudo, refletindo a elevação de uma única imunoglobulina, produzida por um clone específico de plasmócitos. As gamopatias monoclonais detectadas pela eletroforese devem ser estudadas por imune eletroforese, para caracterizar a imunoglobulina