Relatorio quimica analita quantitativa

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• Suporte universal;

• Conector para suporte universal;

• Garra metálica;

• Balança analítica;

• Funil de vidro;

• Erlenmeyer 250ml;

• Bastão de vidro;

• Espátula;

• Gral e Pistilo;

• Pipeta volumetria 10ml;

• Pera;

• Balão volumétrico 100ml;

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Reagentes

• Ácido salicílico (AAS 500mg);

• Etanol (C2H6O);

• Hidróxido de sódio (NaOH padronizado);

• Fenolftaleína;

• Água destilada;

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Procedimento experimental:

Foi pesado 3 comprimidos de AAS separadamente e feito o cálculo do peso médio. Em seguida os mesmos foram triturados, separado 0,5007g do AAS triturado em um béquer e adicionado aproximadamente 70ml de etanol para dilui-lo, utilizando o bastão de vidro para auxiliar na diluição. Passou a solução do AAS em etanol para um balão volumétrico de 100ml e feita a lavagem do béquer com aproximadamente 30ml água destilada e com ajuda da pipeta de Pasteur transferiu-se para o balão completando até o menisco. Antes de iniciar a titulação, familiarizou-se a bureta com NaOH, separou-se então 4 alíquotas de 10ml de AAS em etanol, adicionou-se 10ml de água e 2 gotas de fenolftaleína, fez-se a titulação, anotando o valor gasto de NaOH em cada alíquota titulada.

TABELA 1. Peso de cada comprido e média final.

Comprimidos

Peso (g)

1º

0,6013

2º

0,6398

3º

0,6214

Média

0,6304

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Resultados e discussão:

Por que a coloração da solução volta a ser incolor após algum tempo da titulação terminada?

A solução começa a ficar incolor após certo tempo do ponto de viragem, por conta da liberação de dióxido de carbono da solução alcalina.

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Conclusão:

Concluiu-se que o experimento foi bem sucedido, nos cálculos obteve-se os resultados esperados.

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Referências:

MATOS, Maria Auxiliadora Costa. Volumetria de neutralização. Cadernos de Saúde Pública, Rio de Janeiro: v. 23, n. 12, p. 2807-2819, dez. 2007.

Estudo da Volumetria de Neutralização. Disponível em: . Acesso em: 05 abril 2016.

TANAMATI, Ailey Aparecida Coelho. Titulação em química analítica quantitativa. Departamento de Química Orgânica, Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, 2002.