Procedimento experimental

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Preparação da Solução Tampão Britton – Robinson

Colocou-se 2,486 g de acido bórico em um balão de 100 mL e completado com água , para o acido acético foram colocadas 2,3 mL num balão de 100 mL , o acido fosfórico a alíquota foi de 2,5 mL num balão de 100mL.

Cálculos para a obtenção das massas:

Ácido bórico (H3BO3)

Massa Molar: 61,83 g/mol ; Pureza: 99,5%; Concentração final: 0,4 mol/L e Volume final: 100 ml.

61,83 g/mol de H3BO3 99,5%[pic 4]

Y 100%[pic 5]

Y = 62,14 g/mol

62,14 g de H3BO3 1 mol[pic 6]

Z 0,4 [pic 7]

Z = 24,86 g H3BO3

24,86 g de H3BO3 1000 ml[pic 8]

W 100 ml[pic 9]

W = 2,486 g de H3BO3

Ácido fosfórico (H3PO4)

Massa Molar: 98 g/mol; Pureza: 85% e Densidade: 1,88 g/ml.

98,0 g/mol de H3PO4 85%[pic 10]

K 100%[pic 11]

K = 115,3 g/mol de H3PO4

115,3 g de H3PO4 1,0 mol[pic 12]

Q 0,04 mol[pic 13]

Q = 4,612 g de H3PO4

[pic 14]

V = 4,612 g ÷ 1,88 g/ml

V = 2,5 ml de H3PO4

Ácido acético glacial (C2H4O2)

Massa Molar: 60,05 g/mol; Pureza: 99,7% e Densidade: 1,05 g/ml

60,05 g/mol de H3PO4 99,7%[pic 15]

P 100%[pic 16]

P = 60,23 g/mol de C2H4O2

60,23 g de H3PO4 1,0 mol[pic 17]

D 0,4 mol[pic 18]

D = 24,092 g de C2H4O2

[pic 19]

V = 24,092 g ÷ 1,05 g/ml

V = 2,3 ml de C2H4O2

Após misturar os 3 balões mediu- se o pH da solução que foi de 1,7, adicionou–se hidróxido de sódio a 1 mol/L até chegar no pH de 4 , fez –se o mesmo processo para o pH de 5,6 e 7.

QUARTO PASSO:

Verificação de melhor comprimento de onda

Para que as leituras fossem realizadas corretamente, foi necessário realizar uma varredura dos comprimentos de onda de 300 a 400 nm, para o encontro do comprimento de onda ideal para a solução padrão de Dicromato de Potássio a 500 ppm. Preparou-se uma solução de concentração de 10 mg/l e levada ao espectrofotômetro, variando de 5 á 5 (305, 310, 315, ......., 595, 600) O gráfico 1, foi construído para a visualização das leituras:

[pic 20]

Observa-se que os melhores comprimentos de onda está entre 350 e 355 nm, a partir disso foi realizado a leitura de ponto a ponto, e assim chegar no comprimento de onda adequado aos nossos estudos. No gráfico 2, mostra que o 353 nm é o ideal.

[pic 21]

QUINTO PASSO:

Amostras de Dicromato de Potássio

Foram retiradas alíquotas da solução de Dicromato de Potássio a 500 ppm de 1, 2 ,3 ,4 mL e colocados num balão de 50ml respectivamente e completadas com a solução tampão BR, na qual as concentrações foram de 10,20,30 e 40 mg/L respectivamente.

Cálculos efetuados para o encontro das novas concentrações.

Concentração inicial: 500 mg; Volumes inicial: 1, 2, 3, 4 ml; Volume final: 50 ml.

- Para a alíquota de 1 ml:

C1.V1=C2.V2

500 mg/l . 1 ml = C2 . 50 ml

C2 = 10 mg/L

- Para a alíquota de 2 ml:

C1.V1=C2.V2

500 mg/l . 2 ml = C2 . 50 ml

C2 = 20 mg/L

- Para a alíquota de 3 ml:

C1.V1=C2.V2

500 mg/l . 3 ml = C2 . 50 ml

C2 = 30 mg/L

- Para a alíquota de 4 ml:

C1.V1=C2.V2

500 mg/l . 4 ml = C2 . 50 ml

C2 = 40 mg/L

Para o inicio dos experimentos foi necessário estipular parâmetros, devido que não havia nada realizado. Partindo de parâmetro fixo, o qual foi utilizado a granulometria da fibra de coco, 65 mesh.

SEXTO PASSO:

Verificação de melhor pH

Foram ativadas com 10 ml de HCl, 16 amostras de coco á 500 g, durante 10 minutos. Após a ativação, as amostras foram lavadas com água, e em seguida secadas na estufa durante 20 minutos a 50° C. Conseguinte, foram depositados 30 ml de cada concentração, completados com diferentes pH, e adsorveram durante 10 minutos, e depois realizados as medições no espectrofotômetro FEMTO 600 plus.

Os resultados encontrados estão expostos na tabela 1:

Absorbância (nm)

Concentração (mg/l)

pH = 4

pH = 5

pH = 6

pH = 7

10

0,162

0,236