DESENVOLVIMENTO DE UM PRODUTO COSMÉTICO: LOÇÃO DEMAQUILANTE

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A pequena variação do pH obtida não influi em problemas ao consumidor, já que ainda se encontra no parâmetro estabelecido de variação aceitável para a mesma (pH 5,5 a 6,0).

Quanto à viscosidade, a mesma obteve mais consistência com o passar de 15 dias em todas as amostras analisadas nos diferentes aspectos a qual foi submetida, pesar da separação fases.

Após os tubos serem centrifugados, a formulação que ali continha, não sofreu alteração alguma.

2. DESENVOLVIMENTO

2.1 PROCEDIMENTOS PARA A ELABORAÇÃO DA LOÇÃO DEMAQUILANTE

O procedimento para a elaboração da loção demaquilante inicia-se com o aquecimento do polawax, propilparabeno e lanolina (fase 1) a 75 – 80ºC em um recipiente, e em outro recipiente o metilparabeno, glicerina e água (fase 2) na mesma temperatura.

Deve-se verter lentamente e com agitação vigorosa e constante, a fase 2 sobre a fase 1.

Diminuir a velocidade de agitação para lenta e manter até a mistura alcançar temperatura ambiente.

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TESTE DE ESTABILIDADE PRELIMINAR

Após a criação de uma formulação cosmética, é importante que se proceda a alguns testes antes de fabricá-la e comercializá-la, como os testes de estabilidade. Os testes de estabilidade objetivam comprovar a ausência de alterações de um produto quando submetido a variações de temperatura e a luz solar. A aprovação é dada geralmente após trinta dias, quando não se verifica nenhuma alteração em suas propriedades físicas ou químicas, as avaliações podem sem realizadas semanalmente até a finalização dos testes (REBELLO, 2010, p.67).

No teste de estabilidade acelerada tem como objetivo fornecer informações suficientes para prever a estabilidade do produto, prazo de validade e compatibilidade da formulação com a embalagem (BRASIL, 2004), é utilizado também na fase de desenvolvimento do produto, sendo um estudo preditivo que pode ser utilizado para estimar o prazo de validade do produto ou quando houver mudanças significativas na composição do produto ou no processo de fabricação ou para validar novos equipamentos ou fabricação por terceiros (BRASIL, 2004).

Foram realizados os testes de estabilidade na qual os valores adotados para as temperaturas foram: ambiente, estufa (45 ± 2oC), geladeira ( 5± 2oC), congelador (-5 ±2oC). Os valores adotados para os ciclos: ciclos de 24h a 45 ± 2oC e 24h a -5 ± 2oC durante 12 dias, no total de 6 ciclos. O período de realização dos testes foram de quinze dias e os parâmetros avaliados foras as características organolépticas (cor, odor e aspecto), características físico-químicas (pH e viscosidade), como pode ser visto na Tabela 1:

Tabela 1- Resultado das análises realizadas na formulação da loção demaquilante.

Análise

Características

Organolépticas

pH

Viscosidade

Centrifugação

Cor

Odor

Aspecto

Ambiente

Branco Opaco e Transparente

Caract.

2 Fases separadas

5,5

Alta

Sem alteração

Estufa

Branco Opaco e Transparente

Caract.

2 Fases separadas

5,6

Alta

Sem alteração

Geladeira

Branco Opaco e Transparente

Caract.

2 Fases separadas

5,7

Alta

Sem alteração

Congelador

Branco Opaco e Transparente

Caract.

2 Fases separadas

5,7

Alta

Sem alteração

Ciclos

Branco Opaco e Transparente

Caract.

2 Fases separadas

5,9

Alta

Sem alteração

A formulação de loção demaquilante produzida em aula prática não houve alteração quanto a sua característica organoléptica no odor, que continuou característico como o inicial. Quanto a coloração, o branco opaco se mostrou sem alteração desde o início, apesar da separação de fases, na qual se apresentou também na cor transparente turvado.

No que se refere ao aspecto, a formulação que não passou pelas análises se manteve homogênea. Porém, em todas as variações de análise a qual a formulação foi submetida, após os 15 dias, apresentaram-se distinção de fases, como pode ser verificada na Tabela 1.

Tal fato pode ter se dado por algum componente da formulação estar com validade vencida, ou contaminação nas vidrarias utilizadas para na sua preparação, pois, os métodos utilizados no desenvolvimento da formulação foram retirados do livro Formulário Médico Farmacêutico, 2006, na qual é uma das principais referencias para estes tipos de formulações, e seguimos passo a passo do processo descrito.

No que diz respeito ao pH, observou-se pequena alteração, já que o mesmo, pode variar segundo Batistuzzo, 2005, de 5,5 até 6,0.

Percebe-se