O Relatório Aspirina

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O sólido obtido a partir da filtração foi dissolvido em 7ml de água destilada, aquecendo a solução sob chapa de aquecimento até a sua dissolução completa. Após a dissolução completa, esperamos esfriar temperatura ambiente e depois em banho de gelo.

Por fim procedemos com a filtração novamente. Deixamos secar ao ar, pesamos os cristais obtidos e guardamos o produto obtido em dessecador com sílica gel azul, fazendo vácuo por meio de uma bomba.

3. RESULTADOS E DISCUSSÕES

- Ao adicionar-se o anidrido acético com o ácido salicílico forma-se um líquido branco homogéneo apesar de ser difícil a dissolução.

- Quando se adiciona o ácido sulfúrico verifica-se um aumento de temperatura.

- Depois da dissolução com aquecimento forma-se um líquido incolor.

- Ao adicionar-se água liberta-se vapor de ácido acético.

- Teve-se de agitar até se libertar todo o vapor.

- Quando se adicionaram 7mL de água destilada começou-se a formar cristais brancos de ácido acetilsalicílico.

- Passado o período, o AAS foi retirado do dessecador e pesado, dando um total de 2,0057 g de ácido acetilsalicílico sintetizados.

Cálculo do Rendimento

Sabendo-se que:

Reagente

Massa molar (g/mol)

Quantidade Utilizada (g)

Ácido salicílico

138,12

2,0

Ácido Acetil Salicílico

180,15

-

1 mol de ácido salicílico origina 1 mol de ácido acetil salicílico, ou seja, a reação é 1:1, assim:

RESULTADO TEÓRICO:

138,12g de ácido salicílico ----------- 180,15g de ácido acetil salicílico

2,0 g de ácido salicílico ----------- X

X = 2,6086g de ácido acetil salicílico

Logo, deve ser produzido 2,609g de ASS para obter um rendimento de 100%.

RESULTADO OBTIDO: 2,0057 g de ácido acetil salicílico

2,6086g de ácido acetil salicílico ----------- 100% de rendimento

2,0057 g de ácido acetil salicílico ----------- Y

Y = 76,88% de rendimento

4. CONCLUSÕES

Após a execução do experimento, é possível concluir o ácido acetilsalicílico pode ser obtido através da reação de síntese do ácido salicílico, e este foi purificado utilizando a técnica de recristalização com rendimento de 76,88% o que demonstrou perda de produto, entretanto não inviabilizou a formação do produto almejado pela reação de acetilação. Apesar das fontes de erro e do baixo rendimento do processo, a metodologia empregada é eficaz uma vez que no término obtiveram-se cristais puros de aspirina, atendendo portando, o objetivo da prática.

5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Apostila de Laboratório Química Orgânica. ROTEIRO PARA AULAS PRATICAS DEQUÍMICA ORGÂNICA: