Tipos de Pílulas e descriçao

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Finalmente, deixámos repousar ate que conseguimos observar uma camada gelatinosa que tinha ascendido.

4.Apresentação dos resultados:

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6.Tratamento e discussão dos resultados:

Inicialmente esmagámos o kiwi com um almofariz, pois isso permitiu a desagregação dos tecidos e a destruição das paredes celulares e membranas biológicas. Serviu ainda, para aumentar a superfície de exposição e contacto do material biológico com os reagentes.

Usamos o detergente na solução utilizada na maceração do kiwi, uma vez que aquele teve como função intervir na desorganização da membrana biológica- membrana plasmática- e no invólucro nuclear de natureza fosfolipídica.

Provocamos a lise celular a fim de libertarmos os núcleos e todo o seu conteúdo de modo a expor o material genético. O cloreto de sódio (NaCl) interagiu com os complexos DNA e proteínas, separando-os. Permitiu ainda a neutralização da carga negativa conferida ao DNA pelo grupo fosfato (Na+ liga-se ao radical fosfato), impedindo-se, assim, a repulsão elétrica entre as moléculas do ácido, possibilitando a sua agregação de modo a formar filamentos mais espessos e compridos, facilmente observáveis. Além disso, exerceu uma ação física sobre o material biológico aumentando a área de exposição e reação.

O álcool funcionou como um desidratante, uma vez que teve esse efeito nas moléculas de DNA, aglutinando-as e tornando-as mais facilmente visíveis. Provocou, ainda, a precipitação do ácido e das proteínas. Neste solvente orgânico a molécula de DNA agregou-se, não se dissolveu (pelo menos nesta concentração).

A fucsina básica (não utilizada na elaboração do trabalho) aumentaria o contraste da de gradação cromática do DNA permitindo uma melhor visualização. Reagiria com o ácido corando-o de vermelho servindo assim para testar a sua presença.

A menor densidade do DNA relativamente à água faz com que ele se posicione na parte superior do filtrado. Assim, quando adicionado álcool etílico à solução, os filamentos de ácido ascendem lentamente, surgindo mais próximo da superfície. Além disso, a adição do álcool etílico (frio) ao preparado (mais quente) provocou um choque térmico levando à formação de bolhas de ar que ajuda na sua ascensão.

Uma vez que a molécula de DNA é de reduzidíssimas dimensões e como está muito para além da resolução dos nossos olhos, a sua estrutura helicoidal só se observa ao microscópio eletrónico.

7. Conclusão

Conseguimos extrair o DNA das células do Kiwi, aprendendo algumas técnicas de extração de DNA, compreendendo o processo à sua extração, atingindo, assim, o nosso objetivo.

Sabemos que isto foi possível, uma vez que visualizamos o DNA, não a sua estrutura molecular, isto porque é de reduzidíssimas dimensões, mas sim um aglutinado das suas moléculas.

8. Recomendações e/ou Sugestões

Neste trabalho laboratorial cometemos alguns erros como esmagar o Kiwi antes de lhe colocar a solução, ou usar o almofariz em vez da vareta para filtrar a solução que tinha estado em banho-maria.

Por isso, recomendamos que sejam muito bem lidas as instruções, que se use algodão hidrófilo em vez de papel de filtro, pois o algodão permite que o trabalho seja mais simplificado e que se use também fucsina básica, uma vez que com esta é ainda mais fácil observar o conjunto de moléculas de DNA.

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9.Anexos :

Anexo 1 Anexo 2

[pic 4] [pic 5]

Anexo 3

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Anexo 4

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Anexo 5

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Anexo 6

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Anexo 7 Anexo 8

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Anexo 9 Anexo 10

[pic 12] [pic 13]

Anexo 11

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11. Recursos multimédia/Bibliografia:

http://www.bio.miami.edu/dana/pix/gene.jpg

http://www.nutritotal.com.br/textos/files/44--nucleotideo.jpg

http://www.facom.ufms.br/~tmcomparisons/images/direcao.jpg

http://www.10emtudo.com.br/_img/upload/aula/_1037_2.gif

http://www.sobiologia.com.br/conteudos/figuras/Citologia2/RNA.jpg

http://www.coladaweb.com/files/tradu%C3%A7%C3%A3o.JPG

Índice:

-Introdução………………………………………………………………...…………...…P.2

-Fundamentos teóricos da pesquisa ………………………………………...………...P.3

-Metodologia/Procedimento experimental…………………………………………….P.4

-Apresentação