Preparo de Meios de Cultura

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1. Preparo de meios de cultura

1.1. Meios de cultura sólidos: ágar nutriente – Preparar 200 mL de meio

• Pesar o meio de cultura em papel alumínio e, em seguida, transferir para um erlenmeyer ou balão de fundo chato;

• Verter sobre o papel uma pequena quantidade de água para arrastar todo o meio;

• Adicionar água deionizada ou água deionizada ao meio de cultura;

• Levar o erlenmeyer com o meio para aquecimento até dissolução completa do meio de cultura (fazer chorar).

• Colocar boneca nos erlenemeyers, cobrir com papel alumínio ou kraft com o nome do meio e a data.

• Autoclavar a 121°C por 15 minutos.

• Após autoclavagem, levar o meio para banho-maria a 50°C até o momento do uso.

1.2. Meios líquidos: caldo EC – Preparar 200 mL de meio

• Pesar o meio de cultura em papel alumínio e, a seguir, transferi-lo para um balão de fundo chato;

• Verter sobre o papel uma pequena quantidade de água para arrastar todo o meio;

• Adicionar água deionizada ou destilada;

• Colocar boneca nos balões, cobrir com papel alumínio com o nome do meio e data;

• Autoclavar a 121°C por 15 minutos;

• Distribuir em tubos esterilizados a quantidade necessária para análise.

Acompanhar o processo de esterilização.

2. Preparo de vidrarias e materiais para esterilização

2.1. Embrulhar as alças de transferência, de drigalski, colheres e utensílios individualmente;

2.2. Agrupar as placas de petri de 4 em 4, embrulhá-las;

2.3. Desrosquear os tubos para esterilização.

3. Exercícios de fixação (utilizar as respostas como resultados e discussão no relatório da aula)

3.1. Por que os microbiologistas utilizam meios quimicamente definidos?

3.2. Por que o ágar é o agente solidificante ideal para uso em microbiologia?

3.3. Qual a constituição do ágar? Qual a finalidade da sua incorporação em meios de cultura?

3.4. Quando um microbiologista utiliza um meio de enriquecimento para o cultivo de microrganismos?