Um Modelo de Pré Projeto

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→Conversão da glicose 1-fosfato em glicose 6-fosfato:Glicose 6 fosfatase

A glicose 6-fosfatase é encontrada na membrana do retículo endoplasmático das células do fígado. O sítio ativo da glicose-6-fosfatase está voltado para o lúmen do retículo endoplasmático. A conversão da glicose 1 fosfato para glicose-6-fosfato ocorre quando a glicose entra no retículo, a enzima(glicose-6-fosfato) tira o fosfato que é liberado e a glicose sai pelo transportador e vai para o citosol. Do citosol ela atravessa a membrana plasmática e cai na corrente sanguínea.

→Conversão da glicose 1-fosfato em glicose 6-fosfato.

A glicogênio fosforilase quebra o glicogênio em monômeros de glicose-1-fosfato. Este monômero, não pode ser prontamente utilizado em vias energéticas. Para isso, é convertido em seu isômero Glicose-6-fosfato pela fosfoglicomutase. A fosfoglicomutase fosforila o carbono da posição 6' e desfosforila o da posição 1'.

→Regulação da glicogenólise

- Regulação hormonal: os hormônios sinalizadores (epinefrina e glucagon) não estiverem mais presentes em concentrações consideráveis.

- Atividade intrínseca de GTPase da subunidade alfa da proteína Gs, transformar o GTP em GDP inativo (impedir a ativação e consequentemente ação da glicogênio fosforilase).

- Fosfodiesterases ativas convertem AMP cíclico em AMP. ( bloqueio da enzima que converte o AMP cíclico em AMP)

- Regulação covalente: A enzima fosfatase-1 remover a fosforila da glicogênio fosforilase.

- Regulação alostérica: altas concentrações de glicose desativa a glicogênio fosforilase.

→O importante papel da glicose na inativação da glicogênio fosforilase hepática permite um fino controle de glicemia sistêmica, ou seja, se a glicose estiver presente a partir de outras fontes ,como alimentação, não há necessidade de mobilizar glicogênio e se estiver em baixo nível sanguíneo a enzima fosforilase pode exercer a função de degradação do glicogênio e formar glicose para exportação para outros tecidos.

Glicogênese

Processo de síntese do glicogênio, onde glicoses são inseridas a uma molécula de glicogênio pré existente

Ocorre no período pós prandial (pós alimentação) ou em repouso, inicia-se a síntese do glicogênio para armazenamento da glicose e para manter a glicemia sistêmica.Esta síntese é sinalizada pelo hormônio insulina(hormônio produzido nas células beta das ilhotas pancreáticas localizadas no pâncreas).

→Na ausência de insulina ou na produção de pouca a glicose se mantem na corrente sanguínea e isso é ruim pois há uma diminuição do PH( acidose) e diminuindo o PH da corrente sanguínea altera várias funções metabólicas interferindo na ativação e ação das enzimas. Por isso a pessoa entra em coma, devido a alta glicemia sistêmica.

→Síntese e liberação da insulina

A glicose entra nas células das ilhotas pancreáticas pelo transportador GLUT2 e rapidamente é fosforilada pela glicoquinase (ou glicocinase) para glicose-6-fosfato.A glicose-6-fosfato vai para as vias metabólicas, há aumento a concentração de ATP(importante pois tem um canal na membrana das células de dependente da produção de ATP, logo se tem produção de ATP esse canal abre e sai potássio(K+) de dentro da célula. Quando sai K+ de dentro da célula, ela despolariza e o ato de despolarizar permite a entrada de cálcio (Ca2+) pelos canais de ca2+.O aumento da concentração de Ca2+ ativa o deslocamento dos grânulo(local de armazenamento da insulina) para a membrana plasmática .Chegando na membrana plasmática estes grânulos se fundem e liberam a insulina que cai na corrente sanguínea.

→Glicogênese: mecanismos de ação da insulina

A insulina se liga aos seus receptores (localizados no fígado) e gera uma via de sinalização. Porém no final dessa via há a ativação da glicogênio sintase. A enzima glicogênio sintase ativa, catalisa a transferência de glicose da UDP-glicose para os terminais não redutores de uma cadeia de glicogênio em crescimento(pré formada).

→Formação da UDP glicose

A glicose sendo convertida para glicose-6-fosfato pela hexoquinase .A glicose 6-fosfato vai ser convertida para glicose-1-fosfato para a fosfoglicomutase.

A UDP pirofosforilase retira 2 fosfatos da UTP e vai junta a glicose 1 fosfato com o outro fosfato,resultando na UDP glicose.

→Ação da glicogênio sintase

A glicogênio sintase pega a UDP glicose e vai na extremidade redutora do carboidrato e adiciona.

Raramente vai ser quebrada,ou seja, menos utilizado para liberar energia →UTP fosfato→ Encontrado em menos quantidade, menos energético que a ATP(quantidade imensa) e GTP(pouca quantidade).

Glicoquinase , é uma enzima encontrada no fígado, ela consegue fosforilar grande taxa de glicose, ela não tem grande afinidade com a glicose. já a Hexoquinase é encontrada principalmente no músculo e em.outros tecidos, ela, ao contrario da glicoquinase consegue fosforilar pequenas taxas de glicose, ela tem bastante afinidade com a glicose. Sabendo que essas enzimas consegue fosforilar a glicose,tem total relação com hipo e hiper glicemia, se elas estão inativas ou com problemas na atuação, aumenta glicose no sangue, hiperglicemia já se elas estão trabalhando em excesso, acontece hipoglicemia no sangue.

→A atividade enzimática da glicogenina

Tirosina( resíduo de aminoácido da glicogenina) que possuem elétrons livre que são capazes de se ligar a UDP glicose (ligação covalente).

A UDP glicose se liga a Triosina e a partir da ação