Determinação de cloro no clore de piscina

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Ultiliza-se o sal penta hidratado para a produção da solução de tiossulfato de sódio (Na2S2O3.5H2O). Dissolvam-se o tiossulfato hidratado e puro de carbonato de sódio anidro (Na2CO3 é utilizado para evitar precipitação do enxofre) em 500ml de água previamente fervida ( 0 CO2 dissolvido torna a solução ácida e promove o desproporcionamento de S2O3-2 :

S2O3-2 + H+ ↔ HSO3 - + S(s)

Finalmente, deixa-se decantar por 24hs e padroniza-se.

4.2. Padronização do iodeto de potássio

Pese, com exatidão, o Iodato de potássio (KIO3), previamente dessecado (aquecido em estufa a 150°C – 180°C durante 1h) para dentro de eu erlenmeyer de 250ml e dissolva com 25ml de água destilada. Adicione KI e agite até que a dissolução seja completa. Adicine HCl 1M e titule, imediatamente, com a solução de tiossulfato de sódio até que a coloração da solução torne-se amarela fraca. Então, adicione a solução de amido 0,5% e prossiga a titulação ate o desaparecimento da coloração azul. Repita o processo mais de duas vezes. Calcule a molaridade da solução de triossulfato de sódio.

4.3. Determinação da percentagem de Cloro ativo no cloro de piscina

Pipete a amostra para dentro de um balão volumétrico de 250ml e dilua com água deionizada áte a marca e homagenize.

Pipete três alíquotas de solução para dentro de frascos erlenmeyer de 250ml. Adicione (somente no momento da titulação e na ordem) KI, e H2SO4 2M e titule com solução padrão de Na2S2O3 0,1M até chegar a uma coloração amarela pálida. Adicione a solução de amido 0,2% e continue a titulação até o desaparecimento da cor azul. Determine a porcentagem de Cloro ativo (MM= 70,92g/mol) no cloro de piscina.

[pic 8]

Reações :

OCl- + 2I- + 2H+ → Cl- + I2 + H2O (excesso de KI)

I2 + 3S2O3-2 → 2I- + S4O6-2

O constituinte ativo é o hipoclorito que é responsável pela ação da cloro de piscina (OCI-/OI-)

OCl- + Cl- + 2H+ → Cl2 + H2O ( cloro ativo)

[pic 9]

- Resultados e discussões

5.1. Preparação da solução padrão 0,1M de tiossulfato de sódio

Ultilizou-se o sal penta hidratado para a produção da solução de tiossulfato de sódio (Na2S2O3.5H2O). Dissolveu-se 12,448g de tiossulfato hidratado e puro e 0,2g de carbonato de sódio anidro (Na2CO3 é utilizado para evitar precipitação do enxofre) em 500ml de água previamente fervida ( 0 CO2 dissolvido torna a solução ácida e promove o desproporcionamento de S2O3-2 :

S2O3-2 + H+ ↔ HSO3 - + S(s)

Finalmente, deixa-se decantar por 24hs e padroniza-se.

5.2. Padronização do iodeto de potássio

Pesou-se, com exatidão, 0,136g de Iodato de potássio (KIO3), previamente dessecado (aquecido em estufa a 150°C – 180°C durante 1h) para dentro de um erlenmeyer de 250ml e dissolveu-se com 25ml de água destilada. Adicionou-se 2,096g de KI e agitou-se até que a dissolução fosse completa. Adicinou-se 10ml de HCl 1M e titulou, imediatamente, com a solução de tiossulfato de sódio até que a coloração da solução torne-se amarela fraca. Então, pegou-se 500g de amido e diluiu-se em 100ml de água e adicionou-se 2ml de solução de amido 0,5% e prossigiu-se a titulação ate o desaparecimento da coloração azul. Repitiu-se o processo mais de duas vezes. Calculou a molaridade da solução de triossulfato de sódio.

5.3. Determinação da percentagem de Cloro ativo no cloro de piscina

Pipetou-se 25ml de amostra para dentro de um balão volumétrico de 250ml e diluiu com água deionizada áte a marca e homagenizou-a.

Pipetou-se três alíquotas de 50ml de solução para dentro de frascos erlenmeyer de 250ml. Adicionou (somente no momento da titulação e na ordem) 2g de KI, 15 ml de H2SO4 2M e titulou-a com a solução padrão de Na2S2O3 0,1M até chegar a uma coloração amarela pálida. Adicionou-se 5ml de solução de amido 0,2% e continuou-se a titulação até o desaparecimento da cor azul. Determinou-se a porcentagem de Cloro ativo (MM= 70,92g/mol) no cloro de piscina.

[pic 10]

Reações :

OCl- + 2I- + 2H+ → Cl- + I2 + H2O (excesso de KI)

I2 + 3S2O3-2 → 2I- + S4O6-2

O constituinte ativo é o hipoclorito que é responsável pela ação da cloro de piscina (OCI-/OI-)

OCl- + Cl- + 2H+ → Cl2 + H2O ( cloro ativo)

Amostra 1:

A amostra 1 foi titulada com 27,5ml de Na2S2O3 0,1M. E adicionado o amido com 31ml. Seu ponto de equivalência foi notado quando titulado com 4ml de Na2S2O3 0,1M.

Amostra 2:

A amostra 2 foi titulada com 35ml de Na2S2O3 0,1M. E adicionado o amido com 32,5ml. Seu ponto de equivalência foi notado quando titulado com 2,5ml de Na2S2O3 0,1M.

Amostra 3

A amostra 3 foi titulada com 24ml de Na2S2O3 0,1M. E adicionado o amido com 32ml. Seu ponto de equivalência foi notado quando titulado com 5,5 de Na2S2O3 0,1M.

Logo após determinou-se a porcentagem de cloro ativo no cloro de piscina com o respectivo cálculo:

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Volume teórico de Na2S2O3 0,1M para titulação da solução contendo o KI e o ácido sulfúrico 2M :

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Ponto de início:

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