PERGUNTAS DE FARMACOLOGIA

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administrados superficialmente e não caiem na circulação , sua aplicação pode ser em pelos , superfície de mucosas(vagina , boca) , cutânea ; as principais formas farmacêuticas são creme, gel , pasta,pomada

#18. Aponte pelo menos duas vantagens e duas desvantagens de cada tipo de via de administração. R: Enteral :vantagens:boa aceitação ,varias formas farmacêuticas,fácil administração desvantagem:biodisponibilidade baixa ,gosto desagradável

Parenteral vantagens:biodisponibilidade alta , ação rápida desvantagem :risco elevado de intoxicação ,requer profissionais treinados

Tópica vantagens:aplicação externa, bem aceita pelo usuário desvantagens:absorção pequena , aplicações saem facilmente

#19. Qual é a importância do Índice terapêutico (IT) de um medicamento? Que variáveis são consideradas no cálculo desse índice?R : O indice terapêutico é importante pois determina a segurança de um medicamento em relação a sua dosagem , sendo que qto maior o índice terapêutico maior a segurança do fármaco .para se obter o IT de um fármaco é necessário o cálculo entre sua Dose letal ( LD ) e sua dose efetiva ( ED)

20. O que estuda a Farmacocinética? Como ela se divide? R: Estuda os processos que ocorrem com os fármacos /drogas dentro do organismo . Divide se em absorção , distribuição , metabolização e eliminação .

21. Qual é a importância do processo de absorção de um fármaco? R: O processo de absorção é a passagem da droga através das membranas para alcaçarem a circulação sistêmica e os locais de ação ( dentro e fora das células) ,a importância desse processo reside essencialmente , na determinação do período entre a administração do fármaco e o aparecimento do efeito farmacológico ( tempo de latência ) , bem como na determinação das doses e escolha da via de administração do medicamento

22. Discuta, brevemente, sobre os seguintes fatores que interferem na absorção das drogas/fármacos: a) via de administração;via oral ,( tem absorção muito variável , depende de outros fatores) , via subcutânea (absorção lenta e sustentada ), via intramuscular ( lenta e sustentada) via endovenosa ( efeitos imediatos) b) hidrofilicidade e lipossolubilidade da substância; a substancia hidrofílica esta na sua forma ionizada tem sua dissolução e transporte através do sangue e fluidos corporais favorecidos ; substancia lipossolúvel se encontra na forma molecular atravessa as membranas biológicas com mais facilidade c) pH; fármacos ácidos são melhores absorvidos em meio acido e fármacos básicos são melhores absorvidos em meios básicos d) idade do indivíduo; recém nascidos possuem ph gástrico 6 e 8 e função hepática imatura , idosos possuem ph gástrico mais elevado do que no adulto jovem há uma diminuição da superfície intestinal útil , da motilidade intestinal do debito sanguíneo e da capacidade de eliminação e) alimentação; pode haver aumento da absorção , ou diminuição da absorção , Normalmente a presença de alimentos dificulta a desintegração de formas farmacêuticas sólidas, diminuindo a velocidade de dissolução e influenciando o processo de absorção (diminuindo a velocidade). f) velocidade do esvaziamento gástrico.

23. Caracterize os seguintes tipos de transporte via membrana plasmática: a) Difusão passiva; Se faz de uma região de maior concentração para outra de menor concentração ( sem gasto de energia ) do sangue para os tecidos b) Difusão facilitada; Os movimentos se fazem no sentido do gradiente de concentração, porém a uma velocidade superior àquela de uma difusão simples. Um transportador facilita a passagem da substância, mas pode ser saturado c) Transporte ativo.: Ocorre contra o gradiente de concentração Há necessidade de energia fornecida pela ATP.do tecido para o sangue

24. Que fatores interferem no coeficiente de ionização de um ácido ou de uma base? R : o pKa e o pH do meio na qual se encontra .

25. O que é a biodisponibilidade de um fármaco? R : A biodisponibilidade de um medicamento corresponde a fração ou porcentagem da substancia que após a administração atinge a circulação geral

26. Caracterize a etapa de distribuição de um fármaco e indique sua importância. R: Após absorção o fármaco é transportado do sangue para os tecidos através da difusão simpes e difusão facilitada até chegar ao seu sitio de ação , depois de terminada sua ação especifica ele vai ser transportado dos tecidos para o sangue através do transporte passivo e transporte ativo .

27. Qual é a principal característica dos fármacos distribuídos de maneira livre pelo sangue? E daqueles que são transportados de maneira conjugada? R : Os fármacos livres são hidrofílicos , os conjugados são hidrofóbicos precisam se ligar a proteínas carreadoras ( a-glicoproteína -bases , albumina -acidas )

28. Discuta, sucintamente, sobre os seguintes fatores que interferem na distribuição/transporte dos fármacos pelo organismo: a) Velocidade do fluxo sanguíneo; Determina a quantidade máxima de droga que pode ser distribuída por minuto para os órgãos e tecidos específicos , tecidos mais ou menos irrigados receberão diferentes quantidades da droga b) Anatomia e fisiologia dos órgãos; fígado ,rins,cérebro e outros órgãos com boa perfusão recebem a maior parte do fármaco c ) Ligação às proteínas plasmáticas;o grau de ligação proteica das drogas depende de afinidade entre a droga e proteína , concentração sanguínea da droga e concentração sanguinea de proteínas d) Ligação tecidual :.muitos fármacos se acumulam nos tecidos em concentrações maiores que aquelas dos líquidos extracelulares e do sangue, servindo de reservatório que prolonga a ação do fármaco

29. Descreva, especificamente, como a albumina interfere na ação de um fármaco. R: A albumina se liga preferencialmente a fármacos ácidos, lipossolúveis ,deixando pouca fração ativa do fármaco no sangue ,tendo sua fração inativa liberada aos poucos com tempo de ação maior

30. Por que a Varfarina (anticoagulante) e a Fenilbutazona (anti-inflamatório) não devem ser co-administrados? – Relacione com o seu transportador. R : A varfarina é menos lipofílica que a fenilbutazona que por ser mais lipofílica consegue se ligar a albumina e deslocar a varfarina deixando sua fração ativa muito maior , tendo como efeito adverso a alta concentração de fração ativa da varfarina , ocasionando hemorragias .

31. Caracterize