Fármacos anticoagulantes, trombolíticos

...

D similar tem princípio ativo diferente com o mesmo mecanismo de ação

E genérico tem princípio ativo diferente com o mesmo mecanismo de ação

- O conhecimento de como as drogas interagem com os componentes do corpo para produzir efeitos terapêuticos é denominado:

A Farmácia

B Farmacodinâmica

C Farmacocinética

D Farmacognosia

E Fisiologia

- Os produtos dos medicamentos possuem muitos tipos de nomes. Dos seguintes tipos de nomenclatura aplicados aos medicamentos, a nomenclatura oficial e que se refere apenas àquele princípio ativo e não a um produto em particular é:

A o nome genérico

B o nome da marca

C o nome fantasia

D a nomenclatura química

E a nomenclatura patenteada

II) Farmacodinâmica: mecanismos de ação de drogas quanto aos aspectos gerais e moleculares

- Todos os fármacos apresentam, além de seu efeito terapêutico primário, alguns ou vários efeitos adversos, que podem ser explicados pelo fato de:

A o fármaco se liga especificamente e com alta afinidade apenas nos receptores relacionados à resposta terapêutica

B não existirem receptores para a ligação e, conseqüente, a ação terapêutica do fármaco

C o receptor responsável pela ligação do fármaco pode estar presente também em tecidos que não estão envolvidos com a resposta terapêutica

D o fármaco estar sendo eliminado muito rapidamente

E o fármaco ser intensamente metabolizado hepaticamente, o que leva à sua inativação

- Qual dos seguintes elementos é classificado como pertencente à família dos receptores nicotínicos?

A Receptores GABAA

B Receptor β-adrenérgico

C Receptor da insulina

D Receptor da hidrocortisona

E Receptor de Ach na junção neuro-muscular

- A farmacodinâmica estuda a inter-relação entre a concentração de uma droga e a estrutura-alvo, bem como o seu mecanismo de ação após essa interação. Acerca desse assunto, assinale a opção incorreta:

A Os receptores podem interagir com substâncias endógenas e exógenas desde que apresentem afinidade química

B O efeito da droga depende diretamente da fração de receptores ocupados; por isso, o efeito máximo ocorre quando todos os receptores estão ocupados

C Os receptores associados à proteína G na superfície das células desencadeiam um processo de transdução de sinal com ativação em cascata de diversos sistemas enzimáticos

D Os receptores que interagem com as drogas nem sempre são macromoléculas funcionais presentes na superfície das células efetoras

E Os antagonistas podem ser competitivos ou não competitivos, dependendo da capacidade de ativar o receptor

- A ligação da droga a um receptor geralmente:

A envolve ligação covalente entre receptores e droga

B envolve mais de um tipo de uma ligação fraca entre a droga e o receptor

C necessita de ligações estáveis de longa duração entre a droga e o receptor

D tem uma afinidade semelhante para os vários estereo-isômeros da droga

E caracteriza-se por valores elevados de constante de equilíbrio de ligação (Kd)

- A razão entre a concentração de droga necessária para produzir resposta tóxica e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:

A dose mínima eficaz

B índice terapêutico

C dose mínima tóxica

D dose máxima eficaz

E dose tóxica

III) Farmacocinética: Absorção e vias de administração de fármacos, biodisponibilidade. Distribuição, biotransformação e eliminação de fármacos

- As diferentes vias de administração podem apresentar características muito distintas, traduzidas como vantagens e desvantagens específicas para cada rota. Em suma, não existe uma via de administração ideal, e sim a mais adequada para um dado objetivo com um determinado princípio ativo. Em relação às características das vias de administração é correto afirmar que:

A A via oral apresenta como desvantagem a possibilidade de degradação do medicamento pela ação do suco gástrico

B A via retal permite que o medicamento alcance a circulação sistêmica sem qualquer efeito de metabolização de primeira passagem

C A via sub-lingual apresenta como desvantagem uma absorção extremamente lenta

D A via endovenosa, por permitir acesso direto à corrente sistêmica, não apresenta qualquer tipo de risco

E A via oral apresenta como vantagem a ausência de fenômeno de primeira passagem

2. O estudo de aspectos farmacocinéticos da interação de princípios ativos com o organismo possibilita, dentre outras coisas, o desenvolvimento de formulações adequadas quanto à sua composição e dose de princípio ativo. Tais estudos visam permitir a manutenção de doses sanguíneas e/ou locais mínimas necessárias para que o efeito farmacológico seja possível. Dentre as afirmações abaixo, a(s) que corretamente argumenta(m) aspectos farmacocinéticos relevantes é(são):

I) A absorção