A ANEMIA FALCIFORME

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Nos adultos, as crises mais frequentes também são de dores nos ossos e complicações devido a danos ocorridos ao longo de sua vida, aos órgãos mais importantes, tais como o fígado, os pulmões, o coração, e os rins. Na idade adulta também é comum o aparecimento de feridas nas pernas.

Sobre o tratamento da anemia, ainda não há um tratamento especifico para a doença, ou seja, esta é uma das doenças para a qual ainda não se conhece a cura. Os portadores precisam de acompanhamento médico constante (quanto mais cedo começar, melhor o prognóstico) para manter a oxigenação adequada nos tecidos e a hidratação, prevenir infecções e controlar as crises de dor.

O tempo de vida em media de uma pessoa com essa anemia atualmente é de 56 anos, tempos atrás o tempo de vida de uma pessoa diagnosticada com a doença que era considerada fatal era menos de 30 anos, as mortes ocorria por insuficiência, renal e cardíaca.

O fato de que o cuidado que se deve ter a uma pessoa com a anemia vem melhorado com o passar dos anos, desse modo a media de vida das pessoas doentes cresceu consideravelmente. O tempo e a qualidade de vida das pessoas com a doença dependem: 1° do diagnóstico feito pelo teste do pezinho, logo ao nascimento; 2° do início da atenção integral; e 3° do envolvimento da família com o conhecimento sobre a doença.

O teste do pezinho é de suma importância para o descobrimento da doença em bebes, não é o único exame, porem é o mais adequado para se diagnosticar a doença, lembrando que o teste não é feito somente para a anemia, o mesmo ajuda a diagnosticar outras patologias. E para os que não fizeram o teste do pezinho, existem o teste de afoiçamento e o teste da mancha, como exames de triagem, e a eletroforese de hemoglobina, como exame confirmatório.

Conclusão

Então, concluímos que a anemia falciforme é uma patologia hereditária, (passada de pais para filhos) incurável e muito perigosa, deve-se ser diagnosticada logo ao nascer para que o quanto antes a doença descoberta iniciar algum tratamento, e o acompanhamento especial baseado num programa de atenção integral ao doente com anemia falciforme. Pessoas que nascem com essa doença em um nível muito elevado, tendem a ter uma vida curta, e muito difícil, com acompanhamento psicológico. Porem em pessoas com o nível da doença um pouco mais baixo, a vida desta pessoa tende a ser um pouco mais normal.

A doença falciforme é comum em negros por um fator histórico, e a situação histórica trouxe a doença para o Brasil, tornando-a comum, principalmente em afrodescendentes.

Os portadores do traço falciforme (recebeu somete um gene com a mutação e o outro gene normal) não tem a doença, porem ele deve ser bem informado sobre a mutação e saber que se tiver filhos com outro portador de traço falciforme, poderá gerar uma criança com a patologia. Lembrando que uma pessoa com o traço falciforme não pode fazer doações de sangue.

Bibliografia

Associação de anemia falciforme do estado de são paulo(AAFESP). (2007). Acesso em 20 de outubro de 2016, disponível em Associação de anemia falciforme do estado de são paulo: http://www.aafesp.org.br/

Biblioteca Virtual de saude BVS. (s.d.). Acesso em 20 de outubro de 2016, disponível em BVS Brasil: http://brasil.bvs.br/

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