Farmacocinética dos Fármacos Antivirais

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Didanosina

É administrada, ou em comprimidos mastigáveis, tamponados , ou em solução tamponada. A absorção é boa, se a ingestão for feita no intervalo entre as refeições, a presença do alimento, dificulta a absorção. O fármaco passa pelo liquido cefalo raquidiano, porém em menor proporção que o AZT. Cerca de 55% do fármaco original aparece na urina.

Zalcitabina(DDC)

É muito bem absorvido por via oral, porém alimentos e antiácidos reduzem a sua absorção. O fármaco é absorvido por todo o organismo,mas a penetração no Liquido cefalo raquidiano é menor, do que a obtida com o AZT. Parte do farmaco é absorvido dando origem a didesoxi-uridina(ddu), inactiva.

A urina é a principal via de eliminação do ddc, embora ocorra também eliminação fecal do ddc, juntamente com o seu metabólito ddu.

Estavudina

É quase completamente absorvido por via oral, não sendo afectado pela presença de alimento . A estavudina atravessa a barreia hematoencefálica. Cerca de 50% do fármaco inalterado pode ser detectado na urina. A insuficiência renal interfere na depuração do fármaco. A toxicidade clínica mais importante e mais comum é a neuropatia periférica.

Lamivudina

Este fármaco apresenta boa biodisponibilidade após administração oral, e depende da função renal para a eliminação. A administração juntamente com trimetoprima/sulfametoxazol aumenta a área sob a curva da lamivudina.

Inibidores de protease do HIV

Todos são muito específicos, para a enzima viral, sendo necessárias concetrações muito mais altas para inibir proteases da célula do mamífero. São eficazes por via oral e são parcialmente metabolizados pela fámila de enzimas hepáticas do citocromo P 450.

Interferon

É administrado por via intravenosa,e passa para o liquido céfalo raquidiano.