Bioquímica

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vai desempenhar papel de primeiro mensageiro, faz com que essa célula entenda qual é a mensagem que ele carrega e o que ela tem que fazer (Lipólise).Cada tipo de hormônio tem seu receptor específico. Se esse hormônio não conseguir atravessar a m.p. e não conseguir entrar na célula, ele vai se ligar no receptor da superfície da m.p. e vai entrar na célula (hormônios que geram energia, principalmente), e assim vai promover a síntese de um segundo mensageiro.

Como o hormônio não entra na m.p., vai ocorrer uma reação em cascata, logo após que esse hormônio se ligar ao receptor de m.p. da célula-alv, reação esta que vai quebrar o TAG em DAG e depois em MAG, liberando um acil em cada quebra, sobrando apenas o glicerol. Essa reação em cascata ocorre em células adiposas e terá como destino a gliconeogênese hepática, a qual o glicerol (que não vai para lá carregado por NINGUÉM) formará o PDHA.

As células capazes de usar ácidos graxos para gerar energia são as células periféricas (musculares, hepáticas, etc.). A proteína carreadora que carrega esses ácidos graxos para essas células é a Albumina. Para a célula periférica conseguir queimar esse ácdo graxo para gerar energia tem de, primeiro, mandar esse lipídeos do citoplasma para a mitocôndria, através de uma proteína carreadora chamada Carnitina (acelera a queima de lip) que é ajudada por 2 enzimas de membrana, uma mais externa (CAT I) e outra mais interna (CAT II) = B-oxidação.

 B-oxidação

Processo de queima de ácidos graxos advindos da lipólise (balanço energético negativo), que ocorre nas células periféricas por meio de voltas. Cada volta da B-oxi, tem por objetivo gerar 1 Acetil-CoA, 1 FADH2, 1 NADH2 e libera 1 Acil-Coa com 2 carbonos a MENOS que o Acil inicial da volta.

Em condição de balanço energético negativo, Piruvatos na mitocôndria tendem a gerar OAA, tanto para acelerar a gliconeogênese hepática, quanto para aproveitar os Acetil-Coa que vem da B-oxidação.